2-bromo-1-(2H-pyrazol-3-yl)-ethanone | 930767-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(2H-pyrazol-3-yl)-ethanone
• 英文别名: Bromoacetylpyrazole；2-bromo-1-(1H-pyrazol-5-yl)ethanone
• CAS: 930767-85-4
• 化学式: C₅H₅BrN₂O
• 分子量: 189.011
• InChiKey: RXWKJMVBHVXGDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(2H-pyrazol-3-yl)-ethanone 在 甲烷磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidino-tetrahydroisoquinolines bearing pendant heterocycles as potent dual H3 antagonist and serotonin transporter inhibitors

  摘要：

  A series of novel and potent 6-heteroaryl-pyrrolidino-tetrahydroisoquinolines with dual histamine H-3 antagonist/serotonin transporter inhibitor activity is described. In vitro and in vivo data are discussed. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.043
• 作为产物：
  描述：

  1-(1H-吡唑-3-基)乙酮 在 溶剂黄146 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 反应 24.0h， 以72%的产率得到2-bromo-1-(2H-pyrazol-3-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  2-氨基噻唑类抗结核药物的合成与评价。

  摘要：

  2-氨基噻唑系列对全球重要病原体结核分枝杆菌具有抗菌活性。我们通过设计和合成大量类似物并测试它们对结核分枝杆菌以及真核细胞的活性来探索其活性的本质。我们确定噻唑的 C-2 位可以容纳一系列亲脂性取代，而 C-4 位和噻唑核心都对变化敏感。该系列对结核分枝杆菌生长具有良好的活性，可达到亚微摩尔的最低抑制浓度。与其他细菌相比，代表性的类似物对分枝杆菌物种具有选择性，并且对复制的结核分枝杆菌具有快速杀菌作用。作用方式似乎不涉及铁螯合。我们的结论是，该系列作为新型抗结核药物具有进一步开发的潜力。

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0155209

文献信息

• Synthesis and Evaluation of the 2-Aminothiazoles as Anti-Tubercular Agents
  作者：Edward A. Kesicki、Mai A. Bailey、Yulia Ovechkina、Julie V. Early、Torey Alling、Julie Bowman、Edison S. Zuniga、Suryakanta Dalai、Naresh Kumar、Thierry Masquelin、Philip A. Hipskind、Joshua O. Odingo、Tanya Parish

  DOI：10.1371/journal.pone.0155209

  日期：——

  designing and synthesizing a large number of analogs and testing these for activity against M. tuberculosis, as well as eukaryotic cells. We determined that the C-2 position of the thiazole can accommodate a range of lipophilic substitutions, while both the C-4 position and the thiazole core are sensitive to change. The series has good activity against M. tuberculosis growth with sub-micromolar minimum

  2-氨基噻唑系列对全球重要病原体结核分枝杆菌具有抗菌活性。我们通过设计和合成大量类似物并测试它们对结核分枝杆菌以及真核细胞的活性来探索其活性的本质。我们确定噻唑的 C-2 位可以容纳一系列亲脂性取代，而 C-4 位和噻唑核心都对变化敏感。该系列对结核分枝杆菌生长具有良好的活性，可达到亚微摩尔的最低抑制浓度。与其他细菌相比，代表性的类似物对分枝杆菌物种具有选择性，并且对复制的结核分枝杆菌具有快速杀菌作用。作用方式似乎不涉及铁螯合。我们的结论是，该系列作为新型抗结核药物具有进一步开发的潜力。
• Pyrrolidino-tetrahydroisoquinolines bearing pendant heterocycles as potent dual H3 antagonist and serotonin transporter inhibitors
  作者：John M. Keith、Leslie A. Gomez、Ann J. Barbier、Sandy J. Wilson、Jamin D. Boggs、Brian Lord、Curt Mazur、Leah Aluisio、Timothy W. Lovenberg、Nicholas I. Carruthers

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.03.043

  日期：2007.8

  A series of novel and potent 6-heteroaryl-pyrrolidino-tetrahydroisoquinolines with dual histamine H-3 antagonist/serotonin transporter inhibitor activity is described. In vitro and in vivo data are discussed. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.