1-phenylethyl 4-methoxyphenyl selenide | 1401516-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-phenylethyl 4-methoxyphenyl selenide
• 英文别名: 1-Methoxy-4-(1-phenylethylselanyl)benzene；1-methoxy-4-(1-phenylethylselanyl)benzene
• CAS: 1401516-91-3
• 化学式: C₁₅H₁₆OSe
• 分子量: 291.251
• InChiKey: UTAQTGLYEXIXCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 4-溴苯甲醚 在 magnesium 、 selenium 、 copper(l) iodide 、 L-脯氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.5h， 以68%的产率得到1-phenylethyl 4-methoxyphenyl selenide
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯与有机硒酸镁的新型区域选择性反应，得到CuI和l-脯氨酸催化的不对称硒化物

  摘要：

  在一锅中开发了苯乙烯与由镁，烷基或芳基溴化物和硒制得的有机硒化镁的新型区域选择性反应。由CuI和1-脯氨酸催化的反应在THF，水和甲苯中进行。已经检查了该反应的范围和局限性。该反应以高至高收率提供了包含12种新化合物的不对称硒化物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.046

文献信息

• A novel regioselective reaction of styrene with magnesium organoselenolates to afford unsymmetrical selenides catalyzed by CuI and l-proline
  作者：Fei Gao、Yu Tang、Zhi-hao Li、Feng Pan、Jun Yang、Yuan-ming Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.08.046

  日期：2012.10

  A novel regioselective reaction of styrene with the prepared magnesium organoselenolates from magnesium, alkyl or aryl bromides, and selenium has been developed in one pot. The reaction catalyzed by CuI and l-proline proceeded in THF, water, and toluene. The scope and limitations of this reaction have been examined. The reaction afforded unsymmetrical selenides containing 12 new compounds in good to

  在一锅中开发了苯乙烯与由镁，烷基或芳基溴化物和硒制得的有机硒化镁的新型区域选择性反应。由CuI和1-脯氨酸催化的反应在THF，水和甲苯中进行。已经检查了该反应的范围和局限性。该反应以高至高收率提供了包含12种新化合物的不对称硒化物。