3,4-二甲基吡啶 | 583-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3,4-二甲基吡啶
• 英文名称: 3,4-Lutidin
• 英文别名: 3,4-dimethylpyridine；3,4-Lutidine
• CAS: 583-58-4
• 化学式: C₇H₉N
• mdl: MFCD00006403
• 分子量: 107.155
• InChiKey: NURQLCJSMXZBPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  稳定性和反应活性： 避免接触的条件：光照。 禁配物：氧化剂、酸类。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 毒性数据

LCLo（大鼠）= 500 ppm/4小时

LCLo (rat) = 500 ppm/4hr

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 储存条件：
  贮存： 将密器密封后，储存在密封的主容器中，并放置在阴凉、干燥处。

制备方法与用途

制备方法

用于有机物合成。

用途简介

暂无相关信息。

用途

用于有机物合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲基吡啶 在 copper(II) choride dihydrate 、 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到3-甲基吡啶-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  突触密度正电子发射断层扫描成像剂 SynVesT-1 的有机催化不对称合成

  摘要：

  杂环非乙酰胺配体用作突触小泡糖蛋白 2A (SV2A) 的正电子发射断层扫描 (PET) 成像剂，在诊断各种神经精神疾病方面具有潜在应用。迄今为止，获取这些光学活性化合物的主要合成策略涉及后期中间体的外消旋合成，然后是对映体的分离。在这里，我们描述了使用亚胺有机催化不对称合成 SynVesT-1，一种重要的 SV2A PET 显像剂。关键步骤涉及使用 Merck 双酸助催化剂系统在 Jørgensen–Hayashi 催化剂存在下将硝基甲烷与肉桂醛共轭加成。所得内酰胺的N-烷基化随后完成了 SynVesT-1 的七步合成。这种方法适用于有机锡类似物的合成，在铜 (II) 介导的氟脱锡之后，可以快速获得 [ 18 F]SynVesT-1。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01895
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-2-methoxy-3,4-dimethyl-4H-pyran 在 硝酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3,4-二甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Preparation of pyridines

  摘要：

  通过在存在脂肪族羧酸和少量硝酸的情况下，将2-烷氧基-2,3-二氢-4H-吡喃或戊二醛与硝酸铵反应，可以制备吡啶。根据本发明的方法可以制备的吡啶是制备染料、药物和杀虫剂的有用起始物质，也是有用的溶剂。

  公开号：

  US04384120A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲氧基-2.3.6-三甲基苯甲醛 在 3,4-二甲基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-(2,3,6-trimethyl-4-methoxyphenyl)-3-methyl-2Z,4E-pentadienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Makin, S. M.; Mikerin, I. E.; Shavrygina, O. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 11, p. 2071 - 2074

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：US20150152108A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention relates to novel substituted bridged urea compounds, corresponding related analogs, pharmaceutical compositions and methods of use thereof. Sirtuin-modulating compounds of the present invention may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. The present invention also related to compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本发明涉及新型取代桥式脲化合物，相应的相关类似物，药物组合物以及其使用方法。本发明的抑制素调节化合物可用于延长细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和疾病，包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块疾病、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或疾病，以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或疾病。本发明还涉及包含抑制素调节化合物与另一治疗剂组合的组合物。
• Sequential 1,3-<i>N</i>- to <i>C</i>- and 1,3-<i>C</i>- to <i>C</i>-Migration of Sulfonyl Groups through the Synthesis of 1,4-Diazepines from the Aza-[5 + 2] Cycloaddition of Indoloazomethine Ylides
  作者：Namrim Heo、Ilyong Jung、Dae Kyum Kim、Sang Hoon Han、Kooyeon Lee、Phil Ho Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02333

  日期：2020.8.21

  sequential 1,3-N- to C- and 1,3-C- to C-migration of sulfonyl groups through the synthesis of 1,4-diazepines from an operationally simple thermal aza-[5 + 2] cycloaddition reaction of indoloazomethine ylides with dialkyl acetylenedicarboxylates under mild conditions, leading to the formation of C-sulfonylated 1,4-diazepines.

  本文描述了通过从操作简单的热氮杂-[5 + 2]环加成反应合成1,4-二氮杂s，磺酰基依次从1,3- N-到C-和1,3- C-到C-迁移。吲哚并甲亚胺基化物在温和条件下与乙炔二羧酸二烷基酯反应，导致形成C-磺酰化的1，4-二氮杂pine。
• Ataxia Telengiectasia And RAD3-Related (ATR) Inhibitors And Methods Of Their Use
  申请人：Atrin Pharmaceuticals LLC

  公开号：US20170291911A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The disclosure is directed to compounds and compositions that inhibit Ataxia Telengiectasia And Rad3-Related (ATR) Protein Kinase and methods of their use.

  该披露涉及抑制共济失调毛细血管扩张性和Rad3相关蛋白激酶（ATR）的化合物和组合物，以及它们的使用方法。
• [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PAD4<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLES DE PAD4
  申请人：PADLOCK THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018049296A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PAD4, compositions thereof, and methods of treating PAD4-related disorders.

  本发明提供了作为PAD4抑制剂有用的化合物，其组合物以及治疗与PAD4相关疾病的方法。
• Oxidation of Methyl Heteroaryls with Molecular Oxygen: A Facile Synthesis of 2-[<i>N</i>-(<i>tert</i>-Butoxycarbonyl)amino]-4-pyridinecarbaldehyde
  作者：Michael Berlin、Robert Aslanian、Manuel de Lera Ruiz、Kevin McCormick

  DOI：10.1055/s-2007-983817

  日期：2007.8

  Oxidation of nitrogen-based methyl heteroaryls with molecular oxygen resulted in the formation of the corresponding benzyl alcohols. While experimentally easy and amenable to large-scale preparations, this approach has limitations with respect to the particular nature of heterocyclic substrates. Using this methodology, the title compound, 2-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-pyri­dinecarbaldehyde, considered to be a versatile pharmaceutical intermediate, was prepared on a multigram scale.

  基于分子氧的含氮甲基杂芳烃氧化反应生成相应的苄醇。尽管这一方法实验上简单且适合大规模制备，但它对于特定的杂环底物有局限性。利用这一方法，我们成功地制备了标题化合物，即2-[N-(叔丁氧羰基)氨基]-4-吡啶甲醛，这是一种被认为用途广泛的药物中间体，其制备规模达到了多克级。

表征谱图