4,5-dimethyl-2-iodopyridine | 512197-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,5-dimethyl-2-iodopyridine
• 英文别名: 2-Iodo-4,5-dimethylpyridine
• CAS: 512197-94-3
• 化学式: C₇H₈IN
• 分子量: 233.052
• InChiKey: OVMLPUHWPDMDRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.697±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-bromo-pyridin-2-ylmethyl)-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid methoxy-methyl-amide 、 4,5-dimethyl-2-iodopyridine 、 异丙基氯化镁 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(6-bromo-pyridin-2-ylmethyI)-3-(4,5-dimethyl-pyridine-2-carbonyl)-1H-quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinolones and methods of use

  摘要：

  提供了替代喹诺酮化合物和组合物，以及使用这些化合物治疗癌症等疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20070167443A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-lutidinium-BF3 adduct 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 碘 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.42h， 以1.32 g的产率得到4,5-dimethyl-2-iodopyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶衍生物区域选择性锂化中复合物诱导的邻近效应

  摘要：

  研究了 BF3 络合的 3-甲基吡啶 (1a)、3,4-二甲基吡啶 (1b) 和 3,5-二甲基吡啶 (1c) 的区域选择性环锂化。还研究了 1a、1b 和 1c 的二锂化，以通过实验探索取代吡啶环上的位点对锂化的相对偏好。使用实验和计算研究研究了复合物诱导邻近效应 (CIPE) 在这些部分中诱导锂化的作用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101592

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES D'URÉE PONTÉS SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE SIRTUINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2016079709A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to novel substituted bridged urea analog compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, processes for making and use of such compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, as Sirtuin Modulators useful for increasing lifespan of a cell, and for use in treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity.

  本发明涉及一种新型的取代桥式脲类似物化合物，其化学式为（I）或其药学上可接受的盐，相应的药物组合物，制备这种化合物的方法以及单独使用或与其他治疗剂联合使用的这些化合物作为Sirtuin调节剂，可用于增加细胞寿命，并用于治疗和/或预防各种疾病和紊乱，包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或紊乱，以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或紊乱。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSES ET PROCEDES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003031434A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Disclosed are compounds of formula (I) wherein the formula variables are as defined herein. The compounds of this invention are non-peptide, reversible inhibitors of type 2 methionine aminopeptidase. Also disclosed is the use of such compounds in treating conditions mediated by angiogenesis, such as cancer, haemangioma, proliferative retinopathy, rheumatoid arthritis, atherosclerotic neovascularization, psoriasis, ocular neovascularization and obesity.

  本发明揭示了式(I)的化合物，其中式变量如本文所定义。本发明的化合物是非肽类，可逆抑制剂，可抑制2型蛋氨酸氨肽酶。本发明还揭示了这些化合物在治疗由血管生成介导的疾病方面的用途，如癌症、血管瘤、增生性视网膜病变、类风湿性关节炎、动脉粥样硬化性新生血管形成、牛皮癣、眼部新生血管形成和肥胖症。
• Compounds and methods
  申请人：——

  公开号：US20040192914A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  Disclosed are compounds of the formula: 1 wherein the formula variables are as defined herein. The compounds of this invention are non-peptide, reversible inhibitors of type 2 methionine aminopeptidase. Also disclosed is the use of such compounds in treating conditions mediated by angiogenesis, such as cancer, haemangioma, proliferative retinopathy, rheumatoid arthritis, atherosclerotic neovascularization, psoriasis, ocular neovascularization and obesity.

  本发明揭示了式1的化合物：其中式中的变量在此定义。本发明的化合物是非肽类、可逆抑制剂2型甲硫氨酰肽酶。本发明还揭示了这些化合物在治疗通过血管生成介导的疾病中的应用，例如癌症、血管瘤、增生性视网膜病变、类风湿性关节炎、动脉粥样硬化性新生血管形成、牛皮癣、眼部新生血管形成和肥胖症。
• COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1434772A1

  公开（公告）日：2004-07-07
• EP1434772A4
  申请人：——

  公开号：EP1434772A4

  公开（公告）日：2005-05-04