3,4-二甲基己-1,5-二烯 | 4894-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 3,4-二甲基己-1,5-二烯
• 英文名称: meso-3.4-Dimethyl-hexadien-(1.5)
• 英文别名: rac.-3.4-Dimethyl-hexadien-(1.5)；3,4-Dimethyl-1,5-hexadien；3.4-Dimethyl-hexadien-(1.5)；3,4-Dimethyl-1,5-hexadiene；3,4-dimethylhexa-1,5-diene
• CAS: 4894-63-7
• 化学式: C₈H₁₄
• mdl: MFCD09038378
• 分子量: 110.199
• InChiKey: BKVALJGAKNDDJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103.0±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.727±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲基己-1,5-二烯 在 二氯二茂钛 异丙基溴化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以8.1 mmol的产率得到trans-1,2-dimethyl-3-methylenecyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Lehmkuhl, Herbert; Tsien, Yen-Lung, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 7, p. 2437 - 2446

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-丁烯 在 乙醚 、 magnesium 作用下， 生成 3,4-二甲基己-1,5-二烯
  参考文献：
  名称：

  Henne; Chanan; Turk, Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 3475

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Evidence for a free radical mechanism in the decomposition of bis(but-2-enyl) tellurium
  作者：John Stevenson、William Bell、Joseph Ferry、David J. Cole-Hamilton、Janet E. Hails

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80117-t

  日期：1993.5

  coupling of the allyl radicals formed, particularly as no compounds containing CH2CHCHMeTe are recovered after partial pyrolysis. The products can be fitted to a purely statistical model in which the reactivity ratio of the primary to secondary allyl is ca. 0.63:0.37. The statistical fit is taken to indicate that mechanisms other than that involving homolytic fission and free radical coupling play a negligible

  Na 2 Te的碱性水溶液与MeCH = CHCH 2 Br或CH 2 = MCHMeCl反应，得到ZZ-，ZE-和EE-（MeCH = CHCH 2）2 Te。这是根据在碱性反应条件下涉及Na 2 Te攻击由烯丙基卤形成的2-丁烯基阳离子的机理来解释的。给出E-构型的反应速率为约2。形成Z的3倍。的分解（MeCHCHCH 2）2液相或气相中的Te会产生所有可能的产物，这些产物是由烯丙基的二聚化产生的。这是根据TeC键的均质裂变，然后偶联形成的烯丙基进行解释的，特别是因为部分热解后未回收到含CH 2 ＝ CHCHMeTe的化合物。可以将产物拟合为纯统计模型，其中伯烯丙基与仲烯丙基的反应比为ca。0.63：0.37。统计拟合表明，除涉及均质裂变和自由基偶联的机制外，其他机制所起的作用可忽略不计。
• Thermische stabilität von Bis(alk-2-enyl)zink-Verbindungen
  作者：Herbert Lehmkuhl、Ingo Döring、Hans Nehl

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81023-2

  日期：1981.11

  The dialk-2-enylzinc compounds I–III react slowly at 20 to 50°C by addition of the ZnC bond to the CC bond of an alk-2-enyl group to give oligomers from which the alkenes XIII–XV are released on hydrolysis. For I–III homolytic cleavage of the ZnCallyl bond, followed by coupling of the allyl radicals to give the alkadienes V–VII, IX and XI predominates above 50°C. IV decomposes mainly homolytically

  二烯基-2-烯基锌化合物I–III在20至50°C的条件下，通过将ZnC键添加至烷-2-烯基的CC键上而缓慢反应，从而生成低聚物，烯烃XIII–XV将从中水解释放。对于I–III均会裂解ZnC烯丙基键，然后再进行烯丙基的偶合，从而在高于50°C的温度下，以链烷二烯V–VII，IX和XI为主。IV即使在20℃下也主要均匀分解。
• Lespieau; Heitzmann, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1935, vol. 200, p. 1078
  作者：Lespieau、Heitzmann

  DOI：——

  日期：——
• Young; Roberts; Wax, Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 842
  作者：Young、Roberts、Wax

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of allylic boron and aluminum "ate" complexes with organic halides and carbonyl compounds. Trialkylboranes as regio-, stereo-, and chemoselective control elements
  作者：Yoshinori Yamamoto、Hidetaka Yatagai、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1021/ja00398a016

  日期：1981.4

表征谱图