3-cyclohexylidene-2-methyl-propene | 71607-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3-cyclohexylidene-2-methyl-propene
• 英文别名: 3-Cyclohexyliden-2-methyl-propen；2-Methyl-3-cyclohexyliden-propen-(1)；2-Methyl-3-cyclohexyliden-propen-1；2'-Methyl-allylidencyclohexen；2-Methylprop-2-enylidenecyclohexane
• CAS: 71607-02-8
• 化学式: C₁₀H₁₆
• 分子量: 136.237
• InChiKey: VNDXMAKRWHPGKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103-103.5 °C(Press: 62 Torr)
• 密度：
  0.8528 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclohexylidene-2-methyl-propene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 aluminum tri-bromide 作用下， 生成 3-Methylspiro<4.5>-2-decen-1-one
  参考文献：
  名称：

  1,1,3-三取代的1,3-二烯通过其三羰基铁配合物进行环羰基化。环缩合和（或）螺环（旋光）环戊烯-2-酮的合成

  摘要：

  1,1,3和1,1,2,3，-取代的1,3-二烯的三羰基铁配合物在温和的条件下被卤化铝分解为共轭的环戊烯酮。对于环状取代模式A和C说明了这一点，导致了螺环和环缩合的环戊烯酮。光学活性化合物是由络合的光学活性配体以高光学纯度获得的，环羰基化反应是立体特异性的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60189-2
• 作为产物：
  描述：

  1-Cyclohexyl-2-methyl-propan-1-one oxime 在 吡啶 、 硫酸 、 乙酸酐 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-cyclohexylidene-2-methyl-propene
  参考文献：
  名称：

  Transformation of nitrimines to acetylenes and allenes. 1,3 Rearrangement of N-nitroenamines to C-nitro compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01337a021

文献信息

• Nucleophilic substitution of ∝-allenic alcohols via the murahashi method: 1,3-dienes synthesis.
  作者：Changlie Fan、Bernard Cazes

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82022-5

  日期：1988.1
• <b>Thermal Rearrangement of 1,3-Dienes</b>
  作者：Joseph. Wolinsky、Bryan. Chollar、M. D. Baird

  DOI：10.1021/ja00873a027

  日期：1962.7
• Kurssanow; Kurssanowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1943, vol. 13, p. 184,186
  作者：Kurssanow、Kurssanowa

  DOI：——

  日期：——
• BUECHI G.; WUEEST H., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 23, 4116-4120
  作者：BUECHI G.、 WUEEST H.

  DOI：——

  日期：——
• FAN, CHANGLIE;CAZES, BERNARD, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 14, 1701-1704
  作者：FAN, CHANGLIE、CAZES, BERNARD

  DOI：——

  日期：——