5-Hydroxy-10-[2-(2-hydroxyethylamino)ethylamino]-1,14,15-triazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-2(7),3,5,9,11,13(16),14-heptaen-8-one | 128113-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-Hydroxy-10-[2-(2-hydroxyethylamino)ethylamino]-1,14,15-triazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-2(7),3,5,9,11,13(16),14-heptaen-8-one
• CAS: 128113-21-3
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅O₃
• 分子量: 339.354
• InChiKey: DMWBKWZMHBLROH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Amino-1-chloro-7-hydroxy-10H-acridin-9-one 在 盐酸 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-Hydroxy-10-[2-(2-hydroxyethylamino)ethylamino]-1,14,15-triazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-2(7),3,5,9,11,13(16),14-heptaen-8-one
  参考文献：
  名称：

  8-取代的5-[（（氨基烷基）氨基] -6H-v-三唑并[4,5,1-脱] ac啶-6-酮类化合物为潜在的抗肿瘤药。合成和生物活性。

  摘要：

  合成了一系列与咪唑并rid啶酮（1）结构相关的一系列8-取代的5-[（氨基烷基）氨基] -6H-v-三唑并[4,5,1-de] ac啶-6-（2），并测试细胞毒性和抗肿瘤活性。初步的生物学结果表明，8-OH衍生物具有最高的抗肿瘤活性。在C-8取代基的性质和抗肿瘤活性之间未发现任何关系。

  DOI：

  10.1021/jm00172a028

文献信息

• CHOLODY, WIESLAW M.;MARTELLI, SANTE;KONOPA, JERZY, J. MED. CHEM, 33,(1990) N0, C. 2852-2856
  作者：CHOLODY, WIESLAW M.、MARTELLI, SANTE、KONOPA, JERZY

  DOI：——

  日期：——
• Modulating mxa expression
  申请人：Trepel Jane

  公开号：US20100041617A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The invention provides compositions and methods for inhibiting cell motility, metastatic cancer and viral infections in a mammal that involve increasing the activity or expression of MxA.
• 8-Substituted 5-[(aminoalkyl)amino]-6H-v-triazolo[4,5,1-de]acridin-6-ones as potential antineoplastic agents. Synthesis and biological activity
  作者：Wieslaw M. Cholody、Sante Martelli、Jerzy Konopa

  DOI：10.1021/jm00172a028

  日期：1990.10

  A series of 8-substituted 5-[(aminoalkyl)amino]-6H-v-triazolo[4,5,1-de]acridin-6-ones (2), structurally related to the imidazoacridinones (1), was synthesized and tested for cytotoxic and antineoplastic activity. Preliminary biological results indicated that the 8-OH derivatives possess the highest antitumor activity. No relationship has been found between the nature of the C-8 substituent and antitumor

  合成了一系列与咪唑并rid啶酮（1）结构相关的一系列8-取代的5-[（氨基烷基）氨基] -6H-v-三唑并[4,5,1-de] ac啶-6-（2），并测试细胞毒性和抗肿瘤活性。初步的生物学结果表明，8-OH衍生物具有最高的抗肿瘤活性。在C-8取代基的性质和抗肿瘤活性之间未发现任何关系。