4-Amino-1-chloro-7-hydroxy-10H-acridin-9-one | 128113-24-6

• 英文名称: 4-Amino-1-chloro-7-hydroxy-10H-acridin-9-one
• CAS: 128113-24-6
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂O₂
• 分子量: 260.68
• InChiKey: ICTTYQPKTKSZJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-1-chloro-7-hydroxy-10H-acridin-9-one 在 盐酸 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-dimethylaminopropylamino-8-hydroxytriazoloacridinone
  参考文献：
  名称：

  8-取代的5-[（（氨基烷基）氨基] -6H-v-三唑并[4,5,1-脱] ac啶-6-酮类化合物为潜在的抗肿瘤药。合成和生物活性。

  摘要：

  合成了一系列与咪唑并rid啶酮（1）结构相关的一系列8-取代的5-[（氨基烷基）氨基] -6H-v-三唑并[4,5,1-de] ac啶-6-（2），并测试细胞毒性和抗肿瘤活性。初步的生物学结果表明，8-OH衍生物具有最高的抗肿瘤活性。在C-8取代基的性质和抗肿瘤活性之间未发现任何关系。

  DOI：

  10.1021/jm00172a028
• 作为产物：
  描述：

  8-氯-5-硝基-吖啶-2,9-二醇 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到4-Amino-1-chloro-7-hydroxy-10H-acridin-9-one
  参考文献：
  名称：

  8-取代的5-[（（氨基烷基）氨基] -6H-v-三唑并[4,5,1-脱] ac啶-6-酮类化合物为潜在的抗肿瘤药。合成和生物活性。

  摘要：

  合成了一系列与咪唑并rid啶酮（1）结构相关的一系列8-取代的5-[（氨基烷基）氨基] -6H-v-三唑并[4,5,1-de] ac啶-6-（2），并测试细胞毒性和抗肿瘤活性。初步的生物学结果表明，8-OH衍生物具有最高的抗肿瘤活性。在C-8取代基的性质和抗肿瘤活性之间未发现任何关系。

  DOI：

  10.1021/jm00172a028

文献信息

• CHOLODY, WIESLAW M.;MARTELLI, SANTE;KONOPA, JERZY, J. MED. CHEM, 33,(1990) N0, C. 2852-2856
  作者：CHOLODY, WIESLAW M.、MARTELLI, SANTE、KONOPA, JERZY

  DOI：——

  日期：——