4-tert-Butyl-cyclopent-1-en | 5581-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 4-tert-Butyl-cyclopent-1-en
• 英文别名: 4-tert-Butylcyclopenten；4-Tert-butylcyclopentene
• CAS: 5581-97-5
• 化学式: C₉H₁₆
• 分子量: 124.226
• InChiKey: ITCYYWJYJVSQIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139.6±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.837±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-Butyl-cyclopent-1-en 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fueloep, F.; Bernath, G.; Spitzner, R., ACH - Models in Chemistry, 1994, vol. 131, # 3-4, p. 435 - 444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(叔丁基)环戊酮 生成 4-tert-Butyl-cyclopent-1-en
  参考文献：
  名称：

  Solvomercuration-demercuration. 7. Regio- and stereochemistry of the oxymercuration-demercuration of alkyl-substituted cyclohexenes and cyclopentenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01326a003

文献信息

• Stereochemical studies—XIII
  作者：G. Bernáth、M. Svoboda

  DOI：10.1016/0040-4020(72)88108-0

  日期：1972.1

  From diethyl 3-t-butyladipate (5), via cis- and trans-4-t-butylcyclopentene-1,2-oxide (31, 32) as key compounds, the syntheses of cis-2-amino-cis-4-t-butylcyclopentanol (1), cis-2-amino-trans-4-t-butylcyclopentanol (2), trans-2-amino-cis-4-t-butylcyclopentanol (3) and trans-2-amino-trans-4-t-butylcyclopentanol (4) have been achieved. 1, 3 and 4 were also synthesized from the corresponding 2-hydrox

  从3-叔丁基己二酸二乙酯（5）经由顺式和反式-4-叔丁基环戊烯1,2-氧化物（31，32）作为关键化合物，合成顺式-2-氨基-顺式-4-叔丁基环戊醇（1），顺-2-氨基-反-4-叔丁基环戊醇（2），反-2-氨基-顺-4-叔丁基环戊醇（3）和反-2-氨基-反-4已经获得了叔丁基环戊醇（4）。1，3和4从相应的2-羟基-4-叔butylcarboxylic酸由酰肼（的库尔提斯降解还合成11，18，19）。讨论了导致上述化合物的空间位阻过程。
• Solvomercuration-demercuration. 7. Regio- and stereochemistry of the oxymercuration-demercuration of alkyl-substituted cyclohexenes and cyclopentenes
  作者：Herbert C. Brown、Gary J. Lynch、W. James Hammar、Lillian C. Liu

  DOI：10.1021/jo01326a003

  日期：1979.6
• Fueloep, F.; Bernath, G.; Spitzner, R., ACH - Models in Chemistry, 1994, vol. 131, # 3-4, p. 435 - 444
  作者：Fueloep, F.、Bernath, G.、Spitzner, R.、Mattinen, J.、Pihlaja, K.

  DOI：——

  日期：——