3,4-二羟基-2-甲基苯甲酸甲酯 | 740799-82-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二羟基-2-甲基苯甲酸甲酯
• 中文别名: 苯甲酸,3,4-二羟基-2-甲基-,甲酯；苯甲酸, 3,4-二羟基-2-甲基-, 甲酯
• 英文名称: methyl 3,4-dihydroxy-2-methylbenzoate
• 英文别名: 3,4-dihydroxy-2-methylbenzoic acid methyl ester
• CAS: 740799-82-0
• 化学式: C₉H₁₀O₄
• 分子量: 182.176
• InChiKey: ONNFZKHTMFVKNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158.0 to 163.0 °C
• 沸点：
  344.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇
• pKa：
  8.32±0.23 (Predicted,Most Acidic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二羟基-2-甲基苯甲酸甲酯 在 磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到methyl 5-chloro-3,4-dihydroxy-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE FORMS OF 7-CHLORO-2-(4-(3-METHOXYAZETIDIN-1-YL)CYCLOHEXYL)-2,4-DIMETHYL-N-((6-METHYL-4-(METHYLTHIO)-2-OXO-1,2-DIHYDROPYRIDIN-3-YL)METHYL)BENZO[D][1,3]DIOXOLE-5-CARBOXAMIDE
  [FR] FORMES CRISTALLINES DE 7-CHLORO-2-(4-(3-MÉTHOXYAZÉTIDINE-1-YL))CYCLOHEXYL) 2,4-DIMÉTHYL-N-((6-MÉTHYL-4-(MÉTHYLTHIO)-2-OXO-1,2-DIHYDROPYRIDINE-3-YL) MÉTHYL)BENZO[D][1,3]DIOXOLE-5-CARBOXAMIDE

  摘要：

  本公开涉及7-氯-2-(4-(3-甲氧基氮杂环戊烷-1-基)环己基)-2,4-二甲基-N-((6-甲基-4-(甲硫基)-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-基)甲基)苯并[d][1,3]二噁烷-5-羧酰胺的晶型1，该晶型对组蛋白甲基修饰酶的活性具有调节作用。本公开还提供了包含该晶型的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2021016414A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-甲氧基苯甲酸甲酯 在 aluminum (III) chloride 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 14.5h， 生成 3,4-二羟基-2-甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF 3,4-DIHYDROXY-2-METHYL BENZOIC ACID ALKYLESTER
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ALKYLESTER D'ACIDE 3,4-DIHYDROXY-2-MÉTHYLBENZOÏQUE

  摘要：

  本发明涉及一种简单经济的制备3,4-二羟基-2-甲基苯甲酸C1-4烷基酯的方法，以及用于该过程的新型中间体。

  公开号：

  WO2017199227A1

文献信息

• Diacylhydrazine ligands for modulating the expression of exogenous genes in mammalian systems via an ecdysone receptor complex
  申请人：Hormann Eugene Robert

  公开号：US20050209283A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to non-steroidal ligands for use in nuclear receptor-based inducible gene expression system, and a method to modulate exogenous gene expression in which an ecdysone receptor complex comprising: a DNA binding domain; a ligand binding domain; a transactivation domain; and a ligand is contacted with a DNA construct comprising: the exogenous gene and a response element; wherein the exogenous gene is under the control of the response element and binding of the DNA binding domain to the response element in the presence of the ligand results in activation or suppression of the gene.

  本发明涉及用于核受体基础诱导基因表达系统的非甾体配体，以及一种调节外源基因表达的方法，其中包括一个包含：DNA结合结构域；配体结合结构域；转活化结构域；和一个配体的ecdysone受体复合物与包含外源基因和响应元件的DNA构建物接触；其中外源基因受响应元件控制，并且在配体存在的情况下DNA结合结构域与响应元件结合导致基因的激活或抑制。
• MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Constellation Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190322651A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  Provided are novel compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for treating a variety of diseases, disorders or conditions, associated with methyl modifying enzymes. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use in treating one or more diseases, disorders or conditions, associated with methyl modifying enzymes.

  提供了式（I）的新化合物及其药用盐，这些化合物对治疗与甲基修饰酶相关的各种疾病、疾病或症状有用。还提供了包括式（I）的新化合物、其药用盐的药物组合物，以及治疗与甲基修饰酶相关的一种或多种疾病、疾病或症状的使用方法。
• Base-Mediated Aerobic Oxidation of Hagemann's Ester: Competitive Hydroxylation at C-1 and C-3 Positions
  作者：Sung-Hwan Kim、Hyun-Seung Lee、Bo-Ram Park、Jae-Nyoung Kim

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.5.1725

  日期：2011.5.20

  The reaction of Hagemann’s ester andan electrophile can occur theoretically at C-1, C-3, C-5, andC-2’ positions (Fig. 1). As an example, however, it has beengenerally accepted that the site preference for alkylation wasC-3, the resulting C-3-alkyl derivatives often being accom-panied by small amounts of the C-1-alkyl products.

  哈格曼酯和亲电试剂的反应理论上可以发生在 C-1、C-3、C-5 和 C-2' 位置（图 1）。然而，作为一个例子，已普遍接受烷基化的位点偏好是C-3，得到的C-3-烷基衍生物通常伴随有少量的C-1-烷基产物。
• [EN] NOVEL DIOXOLOISOQUINOLINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE DIOXOLOISOQUINOLINONE ET LEUR UTILISATION
  申请人：HANMI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022035303A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  The present invention relates to novel dioxoisoquinolinone derivative compounds and use thereof. More specifically, the present invention relates to novel dioxoisoquinolinone derivative compounds with inhibition activity of EZH1(Enhancer of zeste homolog 1) and/or EZH2(Enhancer of zeste homolog 2) activity, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and/or pharmaceutical compositions comprising the same.

  本发明涉及一种新型的二氧化异喹啉酮衍生物化合物及其应用。更具体地说，本发明涉及一种具有抑制EZH1（增强子齐式同源物1）和/或EZH2（增强子齐式同源物2）活性的新型二氧化异喹啉酮衍生物化合物，其药学上可接受的盐和/或包含它们的制药组合物。
• Agent for treating and/or preventing adult T cell leukemia/lymphoma
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US10434091B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  The present invention provides an agent for treating and/or preventing adult T cell leukemia/lymphoma containing a compound having a specific chemical structure or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Specifically, the present invention provides an agent for treating and/or preventing adult T cell leukemia/lymphoma containing, as an active ingredient, 7-chloro-2-[trans-4-(dimethylamino)cyclohexyl]-N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl]-2,4-dimethyl-1,3-benzodioxole-5-carboxamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or 7-bromo-2-[trans-4-(dimethylamino)cyclohexyl]-N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl]-2,4-dimethyl-1,3-benzodioxole-5-carboxamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种用于治疗和/或预防成人T细胞白血病/淋巴瘤的药剂，其中包含具有特定化学结构或其药学上可接受的盐的化合物。具体而言，本发明提供了一种用于治疗和/或预防成人T细胞白血病/淋巴瘤的药剂，其包含以下活性成分：7-氯-2-[顺-4-(二甲氨基)环己基]-N-[(4,6-二甲基-2-氧-1,2-二氢吡啶-3-基)甲基]-2,4-二甲基-1,3-苯并二氧杂环戊烷-5-羧酰胺或其药学上可接受的盐，或7-溴-2-[顺-4-(二甲氨基)环己基]-N-[(4,6-二甲基-2-氧-1,2-二氢吡啶-3-基)甲基]-2,4-二甲基-1,3-苯并二氧杂环戊烷-5-羧酰胺或其药学上可接受的盐。