2-甲基-3,4-二甲氧基苯甲酸 | 5722-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-3,4-二甲氧基苯甲酸
• 英文名称: 3,4-dimethoxy-2-methylbenzoic acid
• CAS: 5722-94-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• mdl: MFCD09701444
• 分子量: 196.203
• InChiKey: OUEJXYZKZCQELU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147 °C
• 沸点：
  312.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3,4-二甲氧基苯甲酸 在 potassium permanganate 、 sodium carbonate 作用下， 生成 3,4-二甲氧酞酸
  参考文献：
  名称：

  Perkin, Journal of the Chemical Society, 1916, vol. 109, p. 828,831

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二甲氧基-2-甲基苯基)乙酮 在 sodium hypochlorite 作用下， 反应 0.67h， 以81.5%的产率得到2-甲基-3,4-二甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  邻苯二酚O-甲基转移酶。12.用5，6-二羟基吲哚的氧化产物亲和标记活性位点。

  摘要：

  已经合成了5,6-二羟基吲哚（5,6-DHI）和5,6-DHI的一系列4-和/或7-甲基化类似物并评估了它们灭活纯化的大鼠肝儿茶酚O-甲基转移酶（COMT）的能力）。通过从混合物的培养中排除氧气，可以防止这些试剂使COMT失活，这表明必须将其氧化为相应的氨基色素。底物保护研究和动力学研究表明，酶活性的损失是由于COMT活性位点上的关键氨基酸残基通过与醌型氧化产物反应而被修饰而引起的。5,6-DHI的4-和/或7-甲基化类似物的COMT抑制活性与涉及在氨基染料的4或7位发生1,4迈克尔加成反应的机理相反。考虑到基本氨基染料结构上潜在的亲电子中心的数量，反应的位置可能会根据芳族取代模式而变化。优选的反应途径可以部分由亲核蛋白与亲电子配体上可能的进攻位点的并置决定，也可以部分由亲电子位点的反应性决定，该反应性可能随芳香环上的取代而改变。

  DOI：

  10.1021/jm00345a013

文献信息

• [EN] TROPANE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TROPANE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2009055077A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  A compound according to Formula I or II: (I) or (II) wherein R1, R1b, R2, L1, and L2 and L2b are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  根据公式I或II的化合物：（I）或（II），其中R1、R1b、R2、L1和L2以及L2b的定义如规范中所述，以及其药物组合物和使用方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PARAMOXYVIRUS VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES PAR PARAMYXOVIRUS
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014031784A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).

  本文披露了新的抗病毒化合物，以及包含一种或多种抗病毒化合物的药物组合物，并且揭示了合成这些化合物的方法。本文还披露了利用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副黏病毒病毒感染的方法。副黏病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒（RSV）引起的感染。
• Substituted 3,4-dihydroxy phenylethylamino compounds
  申请人：Fisons plc

  公开号：US04922022A1

  公开（公告）日：1990-05-01

  Novel compounds of the formula ##STR1## in which one of R.sub.30 and R.sub.40 represents a substituted phenylalkyl group, the other of R.sub.30 and R.sub.40 represents hydrogen or halogen, and R.sub.50 and R.sub.60 each independently represent hydrogen or alkyl; in addition R.sub.60 may represent a substituted alkyl chain interrupted by N. The compounds of the invention are useful for the treatment or prophylaxis of renal failure or cardiovascular disease.

  公式为##STR1##的新化合物，其中R.sub.30和R.sub.40中的一个代表取代苯基烷基基团，另一个代表氢或卤素，R.sub.50和R.sub.60各自独立地代表氢或烷基；此外，R.sub.60还可以表示被N打断的取代烷基链。本发明的化合物可用于治疗或预防肾衰竭或心血管疾病。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-[2-(3,4-DIMETHOXY-BENZOYL)-4,5-DIMETHOXY-PHENYL]-PENTAN-2-ONE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 3-[2-(3,4-DIMETHOXY-BENZOYL)-4,5-DIMETHOXY-PHENYL]-PENTAN-2-ONE
  申请人：EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR

  公开号：WO2004054951A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The invention relates to a process for the preparation of 3-[2-(3,4-dimethoxy-benzoyl)-4,5-dimethoxy-phenyl]-pentan-2-one of the Formula (I) starting from a compound of the general Formula (II) (wherein R1 and R2 each stands for C1-4-alkyl or together form C2-6-alkylene).

  该发明涉及一种从一般式（II）化合物（其中R1和R2分别代表C1-4-烷基或一起形成C2-6-烷基）出发制备式（I）的3-[2-(3,4-二甲氧基苯甲酰基)-4,5-二甲氧基苯基]-戊-2-酮的过程。
• Competition of substituents for ortho direction of metalation of veratric acid
  作者：Nguyet Trang Thanh Chau、Thi Huu Nguyen、Anne-Sophie Castanet、Kim Phi Phung Nguyen、Jacques Mortier

  DOI：10.1016/j.tet.2008.08.086

  日期：2008.11

  LTMP (5 equiv) metalates randomly veratric acid (1). Under external quench conditions, the thermodynamically more stable lithium 2-lithio-3,4-dimethoxybenzoate (2) reacts with a variety of electrophiles to give versatile building units that are not easily accessible by conventional means. Under in situ quench conditions (LTMP/TMSCl), a reversal of regioselectivity is observed and 6-trimethylsilyl-3

  LTMP（5当量）将金属无定形金属（1）金属化。在外部淬火条件下，热力学上更稳定的2-lithio-3,4-dimethoxybenzoate锂（2）与各种亲电试剂反应生成通用的建筑单元，而这些单元是常规方法不易获得的。在原位淬灭条件（LTMP / TMSCl）下，观察到区域选择性的逆转并且主要形成6-三甲基甲硅烷基-3,4-二甲氧基苯甲酸（10）。