3,4-二羟基-2-甲基苯甲酸 | 168899-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二羟基-2-甲基苯甲酸
• 中文别名: 苯甲酸,3,4-二羟基-2-甲基-
• 英文名称: 3,4-dihydroxy-2-methyl-benzoic acid
• 英文别名: 3.4-Dioxy-2-methyl-benzol-carbonsaeure-(1)；3,4-Dihydroxy-2-methyl-benzoesaeure；3.4-Dixoy-2-methyl-benzoesaeure；2-Methyl-protocatechusaeure；3.4-Dioxy-o-toluylsaeure；2-Methyl-3,4-dihydroxybenzoic acid；3,4-Dihydroxy-2-methylbenzoic acid
• CAS: 168899-47-6
• 化学式: C₈H₈O₄
• 分子量: 168.149
• InChiKey: ZDTVOKFHNGKTNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.460±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二羟基-2-甲基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (2S,3R)-5,7-bis(benzyloxy)-2-(3,4,5-tris(benzyloxy)phenyl)chroman-3-yl 3,4-bis(benzyloxy)-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR ANTIOXIDANT AND ANTI-INFLAMMATORY THERAPEUTICS
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR DES AGENTS THÉRAPEUTIQUES ANTIOXYDANTS ET ANTI-INFLAMMATOIRES

  摘要：

  The present invention relates to compositions and methods for antioxidant and anti-inflammatory therapeutics.

  公开号：

  WO2023288020A1
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-2-oxo-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid 在 水 作用下， 生成 3,4-二羟基-2-甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Perkin, Journal of the Chemical Society, 1916, vol. 109, p. 828,831

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diacylhydrazine ligands for modulating the expression of exogenous genes in mammalian systems via an ecdysone receptor complex
  申请人：Hormann Eugene Robert

  公开号：US20050209283A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to non-steroidal ligands for use in nuclear receptor-based inducible gene expression system, and a method to modulate exogenous gene expression in which an ecdysone receptor complex comprising: a DNA binding domain; a ligand binding domain; a transactivation domain; and a ligand is contacted with a DNA construct comprising: the exogenous gene and a response element; wherein the exogenous gene is under the control of the response element and binding of the DNA binding domain to the response element in the presence of the ligand results in activation or suppression of the gene.

  本发明涉及用于核受体基础诱导基因表达系统的非甾体配体，以及一种调节外源基因表达的方法，其中包括一个包含：DNA结合结构域；配体结合结构域；转活化结构域；和一个配体的ecdysone受体复合物与包含外源基因和响应元件的DNA构建物接触；其中外源基因受响应元件控制，并且在配体存在的情况下DNA结合结构域与响应元件结合导致基因的激活或抑制。
• Method of making HIV protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030216569A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  A method of making HIV protease inhibitors of general formula ( 1 ): 1 These HIV compounds inhibit or block the biological activity of the HIV protease enzyme, causing the replication of the HIV virus to terminate. These compounds, as well as pharmaceutical compositions that contain these compounds and optically other antiviral agents as active ingredients, are suitable for treating patients or hosts infected with the HIV virus, which is known to cause AIDS.

  一种制备一般式（1）的HIV蛋白酶抑制剂的方法：这些HIV化合物抑制或阻断HIV蛋白酶酶的生物活性，导致HIV病毒的复制终止。这些化合物以及含有这些化合物和其他光学抗病毒药物作为活性成分的药物组合物，适用于治疗感染HIV病毒的患者或宿主，HIV病毒已知会导致艾滋病。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF 3,4-DIHYDROXY-2-METHYL BENZOIC ACID ALKYLESTER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ALKYLESTER D'ACIDE 3,4-DIHYDROXY-2-MÉTHYLBENZOÏQUE
  申请人：S & I OPHTHALMIC LLC

  公开号：WO2017199227A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention relates to a simple economical process for the preparation of 3,4- dihydroxy-2-methyl benzoic acid C1-4 alkyl ester and novel intermediates for use in the process.

  本发明涉及一种简单经济的制备3,4-二羟基-2-甲基苯甲酸C1-4烷基酯的方法，以及用于该过程的新型中间体。
• [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1995009843A1

  公开（公告）日：1995-04-13

  (EN) HIV protease inhibitors, obtainable by chemical synthesis, inhibit or block the biological activity of the HIV protease enzyme, causing the replication of the HIV virus to terminate. These compounds, as well as pharmaceutical compositions that contain these compounds and optionally other anti-viral agents as active ingredients, are suitable for treating patients or hosts infected with the HIV virus, which is known to cause AIDS.(FR) L'invention concerne des inhibiteurs de la protéase du VIH obtenus par synthèse chimique qui inhibent ou bloquent l'activité biologique de la protéase du VIH et stoppent la réplication du virus du VIH. Ces composés, ainsi que les compositions pharmaceutiques contenant ces derniers et éventuellement d'autres agents antiviraux en tant que principes actifs, conviennent au traitement de patients ou d'hôtes infectés par le virus du VIH connu en tant qu'inducteur du SIDA.

  HIV蛋白酶抑制剂是通过化学合成获得的，它们可以抑制或阻止HIV蛋白酶酶的生物活性，导致HIV病毒的复制终止。这些化合物以及包含这些化合物和其他抗病毒剂作为活性成分的制药组合物，适用于治疗感染了HIV病毒的患者或宿主，该病毒已知会导致艾滋病。
• DIACYLHYDRAZINE LIGANDS FOR MODULATING THE EXPRESSION OF EXOGENOUS GENES IN MAMMALIAN SYSTEMS VIA AN ECDYSONE RECEPTOR COMPLEX
  申请人：Hormann Robert Eugene

  公开号：US20080194521A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The present invention relates to non-steroidal ligands for use in nuclear receptor-based inducible gene expression system, and a method to modulate exogenous gene expression in which an ecdysone receptor complex comprising: a DNA binding domain; a ligand binding domain; a transactivation domain; and a ligand is contacted with a DNA construct comprising: the exogenous gene and a response element; wherein the exogenous gene is under the control of the response element and binding of the DNA binding domain to the response element in the presence of the ligand results in activation or suppression of the gene.

  本发明涉及非甾体配体，用于核受体基于诱导基因表达系统的使用，以及一种调节外源基因表达的方法，其中包括与DNA构建物接触的ecdysone受体复合物，该复合物包括：DNA结合域、配体结合域、转录激活域和配体；其中，外源基因位于响应元件的控制下，DNA结合域在存在配体的情况下与响应元件结合，导致基因的激活或抑制。