3,4-二羟基苯乙酰胺 | 1129-53-9

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二羟基苯乙酰胺
• 中文别名: 2-溴-4-羟基-5-甲氧基肉桂酸
• 英文名称: 3,4-dihydroxyphenylacetamide
• 英文别名: 2-(3,4-dihydroxyphenyl)acetamide；3,4-Dihydroxy-phenylacetamid
• CAS: 1129-53-9
• 化学式: C₈H₉NO₃
• mdl: MFCD00017142
• 分子量: 167.164
• InChiKey: PFDFJMIGPOJBQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 3,4-二羟基苯乙酰胺 、 特戊醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以1.2 g的产率得到N-(1-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-2,2-dimethylpropyl)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Gudaparthi, Vijayalakshmi; Bharathi; Panda, Jagadeesh, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 7, p. 5323 - 5330

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯乙酸 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,4-二羟基苯乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Gudaparthi, Vijayalakshmi; Bharathi; Panda, Jagadeesh, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 7, p. 5323 - 5330

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR STRAIGHTENING KERATIN FIBRES WITH A HEATING MEANS AND DENATURING AGENTS
  申请人：Philippe Michel

  公开号：US20100028280A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to a process for straightening keratin fibres, comprising: (i) a step in which a straightening composition containing at least two denaturing agents is applied to the keratin fibres, (ii) a step in which the temperature of the keratin fibres is raised, using a heating means, to a temperature of between 110 and 250° C.

  该发明涉及一种直发角蛋白纤维的拉直过程，包括：(i)将至少两种变性剂含有的拉直组合物涂抹到角蛋白纤维上的步骤，(ii)使用加热装置将角蛋白纤维的温度升高至110至250°C的步骤。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF AMYLOID DISEASES AND SYNUCLEINOPATHIES SUCH AS ALZHEIMER'S DISEASE, TYPE 2 DIABETES, AND PARKINSON'S DISEASE<br/>[FR] COMPOSES, COMPOSITIONS ET PROCEDES DE TRAITEMENT DE MALADIES AMYLOIDES ET DE SYNUCLEINOPATHIES, NOTAMMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER, DU DIABETE DE TYPE 2 ET DE LA MALADIE DE PARKINSON
  申请人：PROTEOTECH INC

  公开号：WO2003101927A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Bis- and tris-dihydroxyaryl compounds and their methylenedioxy analogs and pharmaceutically acceptable esters, their synthesis, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of amyloid diseases, especially Aß amyloidosis, such as observed in Alzheimer's disease, IAPP amyloidosis, such as observed in type 2 diabetes, and synucleinophathies, such as observed in Parkinson's disease, and the manufacture of medicaments for such treatment.

  双-和三-二羟基芳基化合物及其亚甲二氧基类似物和药用可接受酯，它们的合成，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗淀粉样疾病，特别是Aß淀粉样病变，如阿尔茨海默病中观察到的，IAPP淀粉样病变，如2型糖尿病中观察到的，以及α-突触核病，如帕金森病中观察到的，以及用于制造用于此类治疗的药物。
• [EN] SPHINGOSINE KINASE INHIBITOR PRODRUGS<br/>[FR] PRO-MÉDICAMENTS INHIBITEURS DE LA SPHINGOSINE KINASE
  申请人：APOGEE BIOTECHNOLOGY CORP

  公开号：WO2010105183A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention relates to prodrugs of hydroxyl-substituted adamantane compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting sphingosine kinase and for treating or preventing hyperproliferative disease, inflammatory disease, or angiogenic disease

  这项发明涉及羟基取代的金刚烷化合物的前药，其药物组合物，以及抑制神经酰胺激酶并治疗或预防过度增殖性疾病、炎症性疾病或血管生成性疾病的方法。
• Synthese von Catechol-O-methyl-transferase-hemmenden Verbindungen. In den Catecholaminmetabolismus eingreifende Substanzen. 1. Mitteilung
  作者：A. Carlsson、M. Lindqvist、S. Fila-Hromadko、H. Corrodi

  DOI：10.1002/hlca.19620450133

  日期：——

  The synthesis of a series of compounds with the general structure shown in formula I is described. These compounds, especially 3, 4-dihydroxyphenylacetamide (XVI), are potent and nontoxic inhibitors in vivo of catechol-O-methyl transferase. They compare favourably with pyrogallol and other known inhibitors of this enzyme.

  描述了具有式I所示的一般结构的一系列化合物的合成。这些化合物，特别是3,4- dihydroxyphenylacetamide（XVI），是有效的和无毒性的抑制剂在体内儿茶酚-O-甲基转移酶。它们与邻苯三酚和该酶的其他已知抑制剂相比具有优势。
• SPHINGOSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Smith D. Charles

  公开号：US20060287317A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The invention relates to substituted adamantane compounds, pharmaceutical compositions thereof, processes for their preparation, and methods for inhibiting sphingosine kinase and for treating or preventing hyperproliferative disease, inflammatory disease, or angiogenic disease.

  这项发明涉及替代金刚烷化合物，其药物组成部分，其制备过程，以及抑制神经鞘氨醇激酶、治疗或预防过度增殖性疾病、炎症性疾病或血管生成性疾病的方法。