3,4-Dibenzyloxy-phenylacetamid | 14745-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-Dibenzyloxy-phenylacetamid
• 英文别名: 2-[3,4-Bis(phenylmethoxy)phenyl]acetamide
• CAS: 14745-25-6
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₃
• 分子量: 347.414
• InChiKey: QTVFVCXTCTWSJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136 °C
• 沸点：
  565.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dibenzyloxy-phenylacetamid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,4-二羟基苯乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  合成von Catechol-O-methyl-transferase-hemmenden Verbindungen。在地下理工学院。1.米特隆

  摘要：

  描述了具有式I所示的一般结构的一系列化合物的合成。这些化合物，特别是3,4- dihydroxyphenylacetamide（XVI），是有效的和无毒性的抑制剂在体内儿茶酚-O-甲基转移酶。它们与邻苯三酚和该酶的其他已知抑制剂相比具有优势。

  DOI：

  10.1002/hlca.19620450133
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二苄氧基苯甲醛 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 3,4-Dibenzyloxy-phenylacetamid
  参考文献：
  名称：

  合成von Catechol-O-methyl-transferase-hemmenden Verbindungen。在地下理工学院。1.米特隆

  摘要：

  描述了具有式I所示的一般结构的一系列化合物的合成。这些化合物，特别是3,4- dihydroxyphenylacetamide（XVI），是有效的和无毒性的抑制剂在体内儿茶酚-O-甲基转移酶。它们与邻苯三酚和该酶的其他已知抑制剂相比具有优势。

  DOI：

  10.1002/hlca.19620450133

文献信息

• 6-azauracil derivatives as thyroid receptor ligands
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1088819B1

  公开（公告）日：2005-06-15
• US6787652B1
  申请人：——

  公开号：US6787652B1

  公开（公告）日：2004-09-07
• US6930107B2
  申请人：——

  公开号：US6930107B2

  公开（公告）日：2005-08-16
• Synthese von Catechol-O-methyl-transferase-hemmenden Verbindungen. In den Catecholaminmetabolismus eingreifende Substanzen. 1. Mitteilung
  作者：A. Carlsson、M. Lindqvist、S. Fila-Hromadko、H. Corrodi

  DOI：10.1002/hlca.19620450133

  日期：——

  The synthesis of a series of compounds with the general structure shown in formula I is described. These compounds, especially 3, 4-dihydroxyphenylacetamide (XVI), are potent and nontoxic inhibitors in vivo of catechol-O-methyl transferase. They compare favourably with pyrogallol and other known inhibitors of this enzyme.

  描述了具有式I所示的一般结构的一系列化合物的合成。这些化合物，特别是3,4- dihydroxyphenylacetamide（XVI），是有效的和无毒性的抑制剂在体内儿茶酚-O-甲基转移酶。它们与邻苯三酚和该酶的其他已知抑制剂相比具有优势。