2,2-bis(pivaloyloxymethyl) (4S)-4-[N-(tert-butoxycarbonylmethyl)-N-{(1R,2R)-1-methyl-2-(4-phenoxyphenyl)-4-phenylbutyl}carbamoyl]-1,3-dioxolane-2,2-dicarboxylate | 194921-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 2,2-bis(pivaloyloxymethyl) (4S)-4-[N-(tert-butoxycarbonylmethyl)-N-{(1R,2R)-1-methyl-2-(4-phenoxyphenyl)-4-phenylbutyl}carbamoyl]-1,3-dioxolane-2,2-dicarboxylate
• 英文别名: bis(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl) (4S)-4-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-[(2R,3R)-3-(4-phenoxyphenyl)-5-phenylpentan-2-yl]carbamoyl]-1,3-dioxolane-2,2-dicarboxylate
• CAS: 194921-94-3
• 化学式: C₄₇H₅₉NO₁₄
• 分子量: 861.984
• InChiKey: OEBMOJWRCNBRAT-YCVOQXJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(pivaloyloxymethyl) (4S)-4-[N-(tert-butoxycarbonylmethyl)-N-{(1R,2R)-1-methyl-2-(4-phenoxyphenyl)-4-phenylbutyl}carbamoyl]-1,3-dioxolane-2,2-dicarboxylate 在 甲酸 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 723 mg (yield: 85%) of the的产率得到2,2-bis(pivaloyloxymethyl) (4S)-4-[N-(carboxymethyl)-N-{(1R,2R)-1-methyl-2-(4-phenoxyphenyl)-4-phenylbutyl}carbamoyl]-1,3-dioxolane-2,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或酯：##STR1## 其中，Ar.sup.1是芳基或杂芳基环基；Ar是式##STR2## 中的基团；Ar.sup.2和Ar.sup.3各自是芳基或杂芳基环基；Cy是芳基、杂芳基环基或含有一或两个氧原子的脂环基；A.sup.1是C.sub.1-4链烃基；m是1到6的整数；n和p各自是0到3的整数；Q.sup.1是单键、式--CH.sub.2 O--、--OCH.sub.2 --、--CH.sub.2 S--或--SCH.sub.2 --的基团，或C.sub.1-6链烃基；Q.sup.2是单键或式--(CH.sub.2).sub.m --或--(CH.sub.2).sub.n --W--(CH.sub.2).sub.p --的基团；Q.sup.3是单键、氧原子、硫原子、亚甲基基团、乙烯基团或式--CO--、--NH--、--COO--、--OCO--、--CH.sub.2 CH.sub.2 --、--OCH.sub.2 --、--SCH.sub.2 --、--CH.sub.2 O--、--CH.sub.2 S--、--NHCO--或--CONH--的基团；R.sup.1是低碳基基团；R.sup.2和R.sup.3各自是氢原子、羟基或低碳基基团；W是氧原子、硫原子、乙烯基团或乙炔基团；x是0到2的整数；y是0或1；以及含有其作为活性成分的抗肿瘤剂和其制备的中间体。

  公开号：

  US06011174A1
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-[N-(tert-butoxycarbonylmethyl)-N-{(1R,2R)-1-methyl-2-(4-phenoxyphenyl)-4-phenylbutyl}carbamoyl]-1,3-dioxolane-2,2-dicarboxylic acid 、 特戊酸碘甲酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醇 、 水 为溶剂， 以67%的产率得到2,2-bis(pivaloyloxymethyl) (4S)-4-[N-(tert-butoxycarbonylmethyl)-N-{(1R,2R)-1-methyl-2-(4-phenoxyphenyl)-4-phenylbutyl}carbamoyl]-1,3-dioxolane-2,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及一个化合物，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐或酯：其中Ar.sup.1是芳基或杂芳环基；Ar是化学式中的一个基团##STR2##其中Ar.sup.2和Ar.sup.3各自是芳基或杂芳环基；Cy是芳基、杂芳环基或可能含有一个或两个氧原子的脂环基；A.sup.1是C.sub.1-4链烃基；m是从1到6的整数；n和p各自是从0到3的整数；Q.sup.1是一个单键，一个化学式--CH.sub.2 O--、--OCH.sub.2 --、--CH.sub.2 S--或--SCH.sub.2 --的基团，或一个C.sub.1-6链烃基；Q.sup.2是一个单键或一个化学式--(CH.sub.2).sub.m--或--(CH.sub.2).sub.n--W--(CH.sub.2).sub.p--的基团；Q.sup.3是一个单键，一个氧原子，一个硫原子，一个亚甲基基团，一个亚乙基基团，或一个化学式--CO--、--NH--、--COO--、--OCO--、--CH.sub.2 CH.sub.2 --、--OCH.sub.2 --、--SCH.sub.2 --、--CH.sub.2 O--、--CH.sub.2 S--、--NHCO--或--CONH--的基团；R.sup.1是一个较低的烷基基团；R.sup.2和R.sup.3各自是氢原子、羟基或较低的烷基基团；W是一个氧原子、一个硫原子、一个亚乙基基团或一个乙炔基团；x是从0到2的整数；y是0或1；以及包含它作为活性成分的抗肿瘤剂和其生产的中间体。

  公开号：

  US06011174A1