N-(1-Methylbutyl)phenethylamine | 71797-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-Methylbutyl)phenethylamine
• 英文别名: (1-methyl-butyl)-phenethyl-amine；(1-Methyl-butyl)-phenaethyl-amin；(Pentan-2-yl)(2-phenylethyl)amine；N-(2-phenylethyl)pentan-2-amine
• CAS: 71797-48-3
• 化学式: C₁₃H₂₁N
• mdl: MFCD11144359
• 分子量: 191.316
• InChiKey: CTXDQRJTQRJKST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.894±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺 在 Amberlite IRA 400 borohydride resin 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-(1-Methylbutyl)phenethylamine
  参考文献：
  名称：

  酮酸酯甲基丙烯酸酯树脂，在伯胺存在下对仲胺的净化

  摘要：

  一个 酮酸酯 树脂被开发为选择性清除剂的基础 伯胺 在......的存在下 仲胺。清除剂的效用在一系列还原胺化 单和双化学 二胺。树脂的特异性基于去除伯胺 通过他们烯胺。

  DOI：

  10.1039/b101395p

文献信息

• Selective N-alkylation of primary amines with R–NH2·HBr and alkyl bromides using a competitive deprotonation/protonation strategy
  作者：Shubhankar Bhattacharyya、Uma Pathak、Sweta Mathur、Subodh Vishnoi、Rajeev Jain

  DOI：10.1039/c4ra01915f

  日期：——

  Monoalkylation of primary amines using amine hydrobromides and alkyl bromides has been carried out. Under controlled reaction conditions the reactant primary amine was selectively deprotonated and made available for reaction, while the newly generated secondary amine remained protonated, and did not participate in alkylation further. Reaction was carried out under mild reaction conditions and was applicable to a wide range of primary amines and alkyl bromides.

  使用胺溴化物和卤代烷对初级胺进行单烷基化已成功实现。在受控反应条件下，反应物初级胺被选择性去质子化，从而可供反应，而新生成的次级胺保持质子化状态，未进一步参与烷基化反应。反应在温和的条件下进行，并适用于多种初级胺和卤代烷。
• Bras, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1952, vol. 87, p. 747,750
  作者：Bras

  DOI：——

  日期：——
• KOZLOV N. S.; GLADKIX L. V.; KOZINTSEV S. I.; EFIMOVA T. K., DOKLADY AN BSSR, 1979, 23, HO 8, 713-715
  作者：KOZLOV N. S.、 GLADKIX L. V.、 KOZINTSEV S. I.、 EFIMOVA T. K.

  DOI：——

  日期：——