4,11,17,20,25-pentaoxa-1,14-diazatricyclo[12.8.5.0(5,10)]heptacosa-5,7,9-triene | 74385-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,11,17,20,25-pentaoxa-1,14-diazatricyclo[12.8.5.0(5,10)]heptacosa-5,7,9-triene
• 英文别名: cryptand 2B:2:1；5,6-Benzo-4,7,13,16,21-pentaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.5]tricosane；4,11,17,20,25-pentaoxa-1,14-diazatricyclo[12.8.5.05,10]heptacosa-5,7,9-triene
• CAS: 74385-13-0
• 化学式: C₂₀H₃₂N₂O₅
• 分子量: 380.484
• InChiKey: YPVHJGQFWMADAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-75 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  512.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lutetium(III) nitrate hydrate 、 4,11,17,20,25-pentaoxa-1,14-diazatricyclo[12.8.5.0(5,10)]heptacosa-5,7,9-triene 在 HC(OC₂H₅)3 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  硝酸镧与穴状配体2B：2：1的配合物

  摘要：

  摘要用含原甲酸三乙酯的乙腈为介质，制备了cryptand 2B：2：1镧系元素的稀土配合物。加密后，观察到苯并隐窝的紫外线消光系数有相当大的降低。红外光谱确定了本研究中制备的复合物的非溶剂化性质。由于COC的拉伸振动，穴状配体的醚氧与包封的金属离子的配位导致吸收率发生大的变化，从而使能量降低至60 cm-1。镧系元素（III）配合物的质子核磁共振谱与自由的配合物谱相比有显着差异。随着所有亚甲基和苯环质子的场下移，现在，将抗磁性镧（Ⅲ）加密光谱中的芳族质子记录为A'2B'2对称多重峰。在所有顺磁性镧系元素配合物的核磁共振谱中观察到顺磁性引起的位移。Pr（III）加密光谱的记录范围为-23.4–21.4 ppm，而Eu（III）络合物的整个光谱在-15.0–18.5 ppm之间获得。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)86318-5
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二叠氮基-3,5-二氧杂辛烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 4,11,17,20,25-pentaoxa-1,14-diazatricyclo[12.8.5.0(5,10)]heptacosa-5,7,9-triene
  参考文献：
  名称：

  Gansow, Otto A.; Kausar, A. Rashid; Triplett, Kelly B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 297 - 302

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of azacrown ethers and benzocryptands by macrocyclization of podands at high concentrations of reactants
  作者：M. S. Oshchepkov、V. P. Perevalov、L. G. Kuzmina、A. V. Anisimov、O. A. Fedorova

  DOI：10.1007/s11172-011-0075-1

  日期：2011.3

  The reactions of 1,2-bis(2-Y-ethoxy)benzenes, N,N-bis(2-Y-ethyl)-N-phenylamines, or 2,6-bis(Y-methyl)pyridines (Y = I, Br, or OTs) with α,ω-polyoxaalkanediamines or diazacrown ethers in the presence or absence of alkali carbonates in a concentrated acetonitrile solution of the reactants afforded the corresponding azacrown ethers or cryptands in high yields.

  1,2-bis(2-Y-乙氧基)苯、N,N-bis(2-Y-乙基)-N-苯基胺或2,6-bis(Y-甲基)吡啶（Y = I、Br或OTs）与α,ω-聚氧烷二胺或二氮冠醚在浓缩的乙腈溶液中，存在或不存在碱性碳酸盐的条件下反应，产生了相应的氮冠醚或隐蔽配体，收率很高。
• Pietraszkiewicz, Marek; Salanski, Piotr; Jurczak, Janusz, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1985, vol. 33, # 9-10, p. 433 - 436
  作者：Pietraszkiewicz, Marek、Salanski, Piotr、Jurczak, Janusz

  DOI：——

  日期：——
• GANSOW O. A.; KAUSOR A. R.; TRIPLETT K. B., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 2, 297-302
  作者：GANSOW O. A.、 KAUSOR A. R.、 TRIPLETT K. B.

  DOI：——

  日期：——
• PIETRASZKIEWICZ, M.;SALANSKI, P.;JURCZAK, J., BULL. POL. ACAD. SCI. CHEM., 1985, 33, N 9-10, 433-436
  作者：PIETRASZKIEWICZ, M.、SALANSKI, P.、JURCZAK, J.

  DOI：——

  日期：——
• PIETRASZKIEWICZ M.; SALANSKI P.; OSTASZEWSKI R.; JURCZAK J., HETEROCYCLES, 24,(1986) N 5, 1203-1204
  作者：PIETRASZKIEWICZ M.、 SALANSKI P.、 OSTASZEWSKI R.、 JURCZAK J.

  DOI：——

  日期：——