1-[3-Bromo-4-(4-methylphenyl)sulfanylphenyl]ethanone | 1432487-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[3-Bromo-4-(4-methylphenyl)sulfanylphenyl]ethanone
• CAS: 1432487-21-2
• 化学式: C₁₅H₁₃BrOS
• 分子量: 321.238
• InChiKey: WSNCPHJHADZBOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-Bromo-4-(4-methylphenyl)sulfanylphenyl]ethanone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到2-bromo-4-acetyl-1-(p-tolylsulfinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过C–H键活化，钯催化2-溴二芳基亚砜的分子内直接芳基化

  摘要：

  据报道，在130°C下，使用无配体的Pd（OAc）2作为催化剂，以KOAc为碱，有效地从不同取代的2-溴-二芳基亚磺酰基基团中获得了二苯并噻吩-S-氧化物。以优异的产率获得了各种二苯并噻吩-S-氧化物。

  DOI：

  10.1021/ol400966q
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氟苯甲酮 、 4-甲苯硫酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到1-[3-Bromo-4-(4-methylphenyl)sulfanylphenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过C–H键活化，钯催化2-溴二芳基亚砜的分子内直接芳基化

  摘要：

  据报道，在130°C下，使用无配体的Pd（OAc）2作为催化剂，以KOAc为碱，有效地从不同取代的2-溴-二芳基亚磺酰基基团中获得了二苯并噻吩-S-氧化物。以优异的产率获得了各种二苯并噻吩-S-氧化物。

  DOI：

  10.1021/ol400966q

文献信息

• COMPOUNDS AND THEIR USE AS BACE1 INHIBITORS
  申请人：ALLGENESIS BIOTHERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20180201604A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein X, Y, Z, Q, W, m, u, ring (A), R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 , are as defined in the specification and claims. The present invention provides a pharmaceutical composition containing the compounds of Formula (I) and a therapeutic method of treating and/or preventing Downs syndrome, β-amyloid angiopathy, disorders associated with cognitive impairment, Alzheimer's disease, memory loss, attention deficit symptoms associated with Alzheimer's disease, neurodegenerative diseases, pre-senile dementia, senile dementia and dementia associated with Parkinson's disease, Alzheimer's disease and/or Down syndrome, age-related macular degeneration (AMD), glaucoma, olfactory function impairment, traumatic brain injury, progressive muscle diseases, Type II diabetes mellitus and cardiovascular diseases (stroke).
• Palladium-Catalyzed Intramolecular Direct Arylation of 2-Bromo-diaryl Sulfoxides via C–H Bond Activation
  作者：Thomas Wesch、Anaïs Berthelot-Bréhier、Frédéric R. Leroux、Françoise Colobert

  DOI：10.1021/ol400966q

  日期：2013.5.17

  Efficient access to dibenzothiophene-S-oxides from differently substituted 2-bromo-diarylsulfinyl moieties using ligandless Pd(OAc)2 as the catalyst and KOAc as the base in dimethylacetamide at 130 °C is reported. Various dibenzothiophene-S-oxides were obtained in excellent yields.

  据报道，在130°C下，使用无配体的Pd（OAc）2作为催化剂，以KOAc为碱，有效地从不同取代的2-溴-二芳基亚磺酰基基团中获得了二苯并噻吩-S-氧化物。以优异的产率获得了各种二苯并噻吩-S-氧化物。