2-(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)ethanol | 98289-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)ethanol
• 英文别名: 2-(5,6,7,8-Tetrahydroquinolin-8-yl)ethan-1-ol
• CAS: 98289-74-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: BLFNMBOQWDMFPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-112 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)ethanol 在 sodium 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 r-4a,c-7a,t-11a-perhydropyrido<3,2,1-j,k><3,1>benzoxazepine
  参考文献：
  名称：

  具有桥头氮的化合物。49.部分的合成和全氢化吡啶的立体化学[3,2,1 Ĵ，ķ ]和[3，1] benzoxazep​​ines ř -3a，吨-11A，Ç -14A，吨-14b，吨到22A，吨- 22b-perhydrodiquino [1,8a，8- c，d：1'，8a'，8'- j，k ] [1,8,3,10] dioxadiazazacyclotetradecine

  摘要：

  非对映异构2-十氢喹啉-8- ylethanols与甲醛的环闭合，得到ř -4a，Ç -7a，吨-11a-，- [R -4a，吨-7a，吨-11A，和- [R -4a，Ç -7a，Ç -11A-全氢化吡啶并[3,2,1 Ĵ，ķ ] [3,1] benzoxazep​​ines但是，代替第四异构体的二聚体，- [R -3a，吨-11A，ç -14A，吨-14b，吨到22A ，t -22b-perhydrodiquino [1,8a，8- c，d：1'，8a'，8'- j，k得到[1，8，3，10]二恶二氮杂环十四癸。构象锁定的异构体与全氢吡啶并[1,2- c ] [1,3]奥氮平的13 C nmr位移比较表明，在各种结构中平均过氢-1,3-奥氮平的环构象不同，因此对根据该数据无法确定双环化合物的构象平衡（CDCl 3，溶液）的位置。然而，全氢吡啶并[1,2- c ] [1,3]氧氮杂in在CDCl

  DOI：

  10.1039/p19850000913
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-oxopropyl)cyclohexanone 在 溴苯 、 盐酸羟胺 、 lithium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  具有桥头氮的化合物。49.部分的合成和全氢化吡啶的立体化学[3,2,1 Ĵ，ķ ]和[3，1] benzoxazep​​ines ř -3a，吨-11A，Ç -14A，吨-14b，吨到22A，吨- 22b-perhydrodiquino [1,8a，8- c，d：1'，8a'，8'- j，k ] [1,8,3,10] dioxadiazazacyclotetradecine

  摘要：

  非对映异构2-十氢喹啉-8- ylethanols与甲醛的环闭合，得到ř -4a，Ç -7a，吨-11a-，- [R -4a，吨-7a，吨-11A，和- [R -4a，Ç -7a，Ç -11A-全氢化吡啶并[3,2,1 Ĵ，ķ ] [3,1] benzoxazep​​ines但是，代替第四异构体的二聚体，- [R -3a，吨-11A，ç -14A，吨-14b，吨到22A ，t -22b-perhydrodiquino [1,8a，8- c，d：1'，8a'，8'- j，k得到[1，8，3，10]二恶二氮杂环十四癸。构象锁定的异构体与全氢吡啶并[1,2- c ] [1,3]奥氮平的13 C nmr位移比较表明，在各种结构中平均过氢-1,3-奥氮平的环构象不同，因此对根据该数据无法确定双环化合物的构象平衡（CDCl 3，溶液）的位置。然而，全氢吡啶并[1,2- c ] [1,3]氧氮杂in在CDCl

  DOI：

  10.1039/p19850000913

文献信息

• CRABB, T. A.;JUPP, PH. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 5, 913-918
  作者：CRABB, T. A.、JUPP, PH. A.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] QUINOLINE AS CONTRAST AGENT IN LASER INDUCED FLUORESCENCE (LIF) FOR LESIONS<br/>[FR] QUINOLÉINE EN TANT QU'AGENT DE CONTRASTE DANS UNE FLUORESCENCE INDUITE PAR LASER (LIF) DE LÉSIONS
  申请人：KONINKL PHILIPS ELECTRONICS NV

  公开号：WO2009022279A2

  公开（公告）日：2009-02-19

  The subject of this invention is to provide a compound and a contrast agent comprising a compound for a rapid, non-invasive examination process in the diagnosis of increased vascularity of lesions, especially cancerous lesions. The contrast agents comprising a compound and compounds used for diagnosis of lesions are compounds having a quinoline ring whereas the compounds may emit fluorescence in a range from 300 to 1200 nm. A method of diagnosing lesions is also subject of the present invention.
• [EN] COMPOSITIONS COMPRISING INDOLEAMINE 2,3- DIOXYGENASE-2 AND COENZYME Q INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS COMPRENANT DES INHIBITEURS DE L'INDOÉLAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE-2 ET DU COENZYME Q ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：LANKENAU INST MEDICAL RES

  公开号：WO2009003164A1

  公开（公告）日：2008-12-31

  [EN] Compositions comprising coenzyme Q and ID02 inhibitors and methods of use thereof are provided.
  [FR] La présente invention concerne des compositions comprenant des inhibiteurs du coenzyme Q et de l'IDO2, ainsi que des procédés d'utilisation correspondants.
• Compounds with bridgehead nitrogen. Part 49. The synthesis and stereochemistry of perhydropyrido[3,2,1-j,k][3,l]benzoxazepines and of r-3a,t-11a,c-14a, t-14b, t-22a,t-22b-perhydrodiquino[1,8a,8-c,d:1′,8a′,8′-j,k][1,8,3,10]dioxadiazacyclotetradecine
  作者：Trevor A. Crabb、Philip A. Jupp

  DOI：10.1039/p19850000913

  日期：——

  shifts of the conformationally locked isomers with those of perhydropyrido[1,2-c][1,3]oxazepine showed different average perhydro-1,3-oxazepine ring conformations in the various structures so that an estimate of the position of conformational equilibrium (CDCl3, solution) of the bicyclic compound from this data could not be made. The 13C n.m.r. spectrum of perhydropyrido[1,2-c][1,3]oxazepine in CDCl3—CFCl3

  非对映异构2-十氢喹啉-8- ylethanols与甲醛的环闭合，得到ř -4a，Ç -7a，吨-11a-，- [R -4a，吨-7a，吨-11A，和- [R -4a，Ç -7a，Ç -11A-全氢化吡啶并[3,2,1 Ĵ，ķ ] [3,1] benzoxazep​​ines但是，代替第四异构体的二聚体，- [R -3a，吨-11A，ç -14A，吨-14b，吨到22A ，t -22b-perhydrodiquino [1,8a，8- c，d：1'，8a'，8'- j，k得到[1，8，3，10]二恶二氮杂环十四癸。构象锁定的异构体与全氢吡啶并[1,2- c ] [1,3]奥氮平的13 C nmr位移比较表明，在各种结构中平均过氢-1,3-奥氮平的环构象不同，因此对根据该数据无法确定双环化合物的构象平衡（CDCl 3，溶液）的位置。然而，全氢吡啶并[1,2- c ] [1,3]氧氮杂in在CDCl