3,5-二乙基-1,2,4-三唑-4-胺 | 6285-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3,5-二乙基-1,2,4-三唑-4-胺
• 中文别名: 4H-1,2,4-三唑,4-氨基-3,5-二乙基-
• 英文名称: 4-amino-3,5-diethyl-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-amino-3,5-diethyl-4H-1,2,4-triazole；3,5-Diethyl-4h-1,2,4-triazol-4-amine；3,5-diethyl-1,2,4-triazol-4-amine
• CAS: 6285-28-5
• 化学式: C₆H₁₂N₄
• mdl: MFCD01328387
• 分子量: 140.188
• InChiKey: PLSFAHFBTFAYIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二乙基-1,2,4-三唑-4-胺 在 盐酸 、 2,4-二硝基苯基羟胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (3,5-Diethyl-[1,2,4]triazol-1-yl)-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Amino-1H-1,2,4-triazoles

  摘要：

  描述了一种从3,5-二烷基-4-氨基-4H-1,2,4-三嗪合成3,5-二烷基-1-氨基-1H-1,2,4-三嗪的一般过程，使用3,5-二烷基-1,4-二氨基-1,2,4-三嗪盐作为中间体。通过这种方法无法获得母体化合物1-氨基-1H-1,2,4-三嗪，但可以通过对1,2,4-三嗪离子进行电亲核单氨化反应来制备。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27219
• 作为产物：
  描述：

  丙腈 在 一水合肼 作用下， 反应 20.0h， 以52%的产率得到3,5-二乙基-1,2,4-三唑-4-胺
  参考文献：
  名称：

  1-酰基三唑类作为抗炎药。

  摘要：

  合成某些1-酰基-3-苯基-5-烷基三唑，并使用小鼠活性Arthus（MAA）反应作为测试系统评估其抗炎活性。酰基，4-苯基取代基和烷基的修饰导致选择了该系列中活性最高的成员，即1-乙酰基-3-（4-氯苯基）-5-甲基-1,2,4-三唑（3c），作为新的非酸性抗炎药作进一步评估。

  DOI：

  10.1021/jm00345a021

文献信息

• Synthesis, antibacterial, antielastase, antiurease and antioxidant activities of new methoxy substitued bis-1,2,4-triazole derivatives
  作者：Bahar Bilgin Sokmen、Nurhan Gumrukcuoglu、Serpil Ugras、Halil Ibrahim Ugras、Refiye Yanardag

  DOI：10.3109/14756366.2011.631536

  日期：2013.2.1

  The methoxy substitued two novel bis triazole-schiff bases (6 a-b) were synthesized with 4-amino-3,5-diethyl-4H-1,2,4-triazole and various bis-aldehydes. Their amine derivatives prepared by reduced with NaBH(4) (5 a-b). The obtained products 6 a-b and 7 a-b were identified by FT-IR, (1)H-NMR, (13)C-NMR. The bis triazole-schiff bases and amine derivatives were tested for antimicrobial activity using

  用4-氨基-3,5-二乙基-4H-1,2,4-三唑和各种双醛合成了甲氧基取代的两个新颖的双三唑-席夫碱（6 ab）。通过用NaBH（4）（5 ab）还原制备的胺衍生物。通过FT-IR，（1）H-NMR，（13）C-NMR鉴定所获得的产物6ab和7ab。使用琼脂扩散技术针对11种细菌测试了双三唑-席夫碱和胺衍生物的抗菌活性。筛选合成的化合物（6 ab和7 ab）的抗弹性蛋白酶，抗脲酶和抗氧化活性。结果表明合成的化合物（6 ab和7 ab）具有有效的抗弹性蛋白酶和抗脲酶活性。
• Syntheses, Structures, and Magnetic Properties of Unusual Nonlinear Polynuclear Copper(II) Complexes Containing Derivatives of 1,2,4-Triazole and Pivalate Ligands
  作者：Jian-Hao Zhou、Ru-Mei Cheng、You Song、Yi-Zhi Li、Zhi Yu、Xue-Tai Chen、Zi-Ling Xue、Xiao-Zeng You

  DOI：10.1021/ic050475x

  日期：2005.10.1

  compounds containing a [Cu(4)(mu(3)-O)(2)] or [Cu(4)(mu(3)-OH)(2)] core with Cu---Cu edges spanned by bridging 1,2,4-triazole or pivalate ligands. 4b is a dinuclear compound with one admtrz and one water bridge, and it is the first dinuclear Cu(II) triazole complex with one bridging water molecule. 1 is one of few reported triangular Cu(II) complexes with derivatives of 1,2,4-triazole, while 2, 3, and 4a

  新型多核铜（II）配合物，包含1,2,4-三唑和新戊酸酯配体[[Cu（3）（mu（3）-OH）（mu-adetrz）（2）（piv）（5）（H） （2）O）]。6.5H（2）O（1）（adetrz = 4-氨基-3,5-二乙基-1,2,4-三唑，piv =新戊酸酯），[Cu（4）（mu（ 3）-OH）（2）（mu-atrz）（2）（mu-piv）（4）（piv）（2）]。2MeOH.H（2）O（2）（atrz = 4-amino-1 ，2,4-三唑），[Cu（4）（mu（3）-OH）（2）（mu-tbtrz）（2）（mu-piv）（2）（piv）（4）]。4H（ 2）O（3）（tbtrz = 4-叔丁基-1,2,4-三唑）和[Cu（4）（mu（3）-O）（2）（mu-admtrz）（4）（ admtrz）（2）（mu-piv）（2）（piv）（2）]。2 [Cu（2）（mu-H（2）O）（
• Carbonyl substituted pyrazoline compounds, their preparation and use as CB1 receptor modulators
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1743888A1

  公开（公告）日：2007-01-17

  The present invention relates to substituted pyrazoline compounds, methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well as their use for the preparation of a medicament for the treatment of humans and animals.

  本发明涉及取代吡唑啉化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物以及它们用于制备用于治疗人类和动物的药物的用途。
• Synthesis, spectroscopic and magnetic properties of linear nickel(II) and cobalt(II) trimers containing substituted 1,2,4-triazoles and fluoride as bridging ligands. The X-ray structure of bis [(μ-fluoro)bis(μ-3, 4, 5-trimethyl-1,2, 4-triazole-N1,N2)bis-(thiocyanato-N)(aqua)cobalt(II)-F,N1,N1′,] cobalt(II) tetrahydrate
  作者：Frederik J. Rietmeijer、Jaap G. Haasnoot、Adrianus J. Den Hartog、Jan Reedijk

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82237-9

  日期：1986.3

  respectively. The X-ray analysis was done using counter data (3642 significant reflections). The structure was solved by the heavy atom method and refined by full-matrix least- squares methods to a final R of 0.034 (Rw = 0.045). Neighbouring Co(II) ions in the linear trimer are linked by two 1,2-bidentate triazole ligands and one fluoride anion. The coordination sphere of the terminal Co(II) ions is completed

  摘要介绍了一系列以Co（II）和Ni（II）为金属离子的三唑和氟桥联三聚体新化合物的制备和性能。这些化合物的通式为M3L4F2（NCS）4（H2O）x，其中L表示3,5-二甲基-1,2,4-三唑（dmtrH，C4H7N3），4-氨基-3,5-二甲基-1， 2,4-三唑（admtr，C4H8N4），3,4,5-三甲基-1,2,4-三唑（tmtr，C5H9N3）和4-氨基-3,5-二乙基-1,2,4-三唑（ adetr，C6H12N4）和x = 2–6。[Co3（tmtr）4F2（NCS）4（ ）2]（ ）4的深红色晶体为单斜晶系，空间群P21 / n，a = 9.834（2），b = 12.106（1），c = 18.657 （2）A，β= 99.60（1）o，V = 2190 A3和Z = 2; 测量和计算的密度分别为1.52（1）和1.52 Mg m-3。X射线分析是使用计数器数
• Quaternary 4-Amino-1,2,4-triazolium Salts: Crystal Structures of Ionic Liquids and N-Heterocyclic Carbene (NHC) Complexes
  作者：Alexander Schwärzler、Gerhard Laus、Volker Kahlenberg、Klaus Wurst、Thomas Gelbrich、Christoph Kreutz、Holger Kopacka、Günther Bonn、Herwig Schottenberger

  DOI：10.1515/znb-2009-0604

  日期：2009.6.1

  prepared by reaction of 4-amino-1,2,4-triazole and 4-amino-3,5-dialkyl- 1,2,4-triazoles (alkyl = Me, Et) with dimethyl and diethyl sulfate at ambient temperature. Subsequent ion metathesis gave hexafluorophosphates and bis(trifluoromethylsulfonyl)imides as crystalline derivatives or ionic liquids.Methylation at 100 ◦C gave the 4-(dimethylamino)-1-methyl-1,2,4- triazolium salt, a precursor for a new carbene

  季盐是通过 4-氨基-1,2,4-三唑和 4-氨基-3,5-二烷基-1,2,4-三唑（烷基 = Me, Et）与硫酸二甲酯和二乙酯在室温下反应制备的温度。随后的离子复分解得到六氟磷酸盐和双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺作为结晶衍生物或离子液体。 在 100°C 下甲基化得到 4-（二甲氨基）-1-甲基-1,2,4-三唑鎓盐，这是新卡宾的前体配体并入 Ag 和 Rh 配合物。还报道了 5-溴-4-(二甲氨基)-1-甲基-1,2,4-三唑鎓六氟磷酸盐的合成。十四种化合物的晶体结构已通过 X 射线衍射确定 图形摘要 4-氨基-1,2,4-三唑鎓盐：离子液体和 N-杂环卡宾 (NHC) 配合物的晶体结构