摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-1-(3-methoxythiophen-2-yl)-3-phenyl-2-propen-1-one | 95602-72-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-(3-methoxythiophen-2-yl)-3-phenyl-2-propen-1-one
英文别名
(E)-1-(3-methoxythiophen-2-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
(E)-1-(3-methoxythiophen-2-yl)-3-phenyl-2-propen-1-one化学式
CAS
95602-72-5
化学式
C14H12O2S
mdl
——
分子量
244.314
InChiKey
XDSKDQRIQOHGPW-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-(3-methoxythiophen-2-yl)-3-phenyl-2-propen-1-one三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以71%的产率得到E-1-(3-Hydroxy-2-thienyl)-3-phenyl-2-propen-1-on
    参考文献:
    名称:
    噻吩作为生理活性物质的结构元素,12. Mitt. 抗病毒查耳酮的噻吩类似物
    摘要:
    描述了通过 Friedel-Crafts 酰化和随后的选择性醚裂解制备一系列取代的 1-(羟基噻吩基)-3-苯基-2-丙烯酮。其中一种化合物,即抗病毒高效查耳酮的噻吩类似物,被证明只有微弱的生物活性。具有与二氯黄烷相似的取代模式的其他衍生物是无活性的。
    DOI:
    10.1002/ardp.19853180111
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲氧基噻吩3-苯基-2-丙烯酰氯 以84%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    HENRIO G.; MOREL J.; PASTOUR P., TETRAHEDRON, 1977, 33, NO 2, 191-198
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Thieno[1,3,2]oxazaborinine-containing aza-BODIPYs with near infrared absorption bands: synthesis, photophysical properties, and device applications
    作者:Yuji Kubo、Takuma Shimada、Kentaro Maeda、Yuta Hashimoto
    DOI:10.1039/c9nj04612g
    日期:——
    As part of an ongoing study of near infrared (NIR) absorbing dyes applicable to optoelectronics, thieno[1,3,2]oxazaborinine-containing aza-BODIPYs were synthesized for the first time. 3,5-Di(thiophene)-substituted N2O2-type 1 showed a NIR absorption band centered at 780 nm, with a molar extinction coefficient (εmax) of 5.51 × 104 M−1 cm−1 in CH2Cl2; however, it was easily hydrolyzed in solution. In
    作为正在进行的适用于光电子学的近红外(NIR)吸收染料研究的一部分,首次合成了含噻吩并[1,3,2]氧杂嘌呤的aza-BODIPY。3,5-二(噻吩) -取代Ñ 2 ö 2型1显示出NIR吸收带中心在780nm处,与摩尔消光系数(ε最大的5.51×10)4中号-1厘米-1的CH 2 Cl 2 ; 但是,它很容易在溶液中解。相比之下,含3-噻吩的N 2 O型类似物2和3有更高的稳定性,和NIR吸收带在768纳米(ε最大= 8.62×10 4中号-1厘米-1)和779纳米(ε最大= 6.32×10 4中号-1厘米-1分别地),在CH 2 Cl 2。值得注意的是,这些染料的吸收带比迄今为止报道的所有结构受约束的氮杂-BODIPY吸收带更长。CV测量和理论计算表明,这种变化是将噻吩掺入aza-BODIPY核中而产生的较高HOMO能级的结果。作为潜在的设备应用,3在氧化(ITO)上制备负载膜
  • ARCH. PHARM., 1985, 318, N 1, 48-59
    作者:
    DOI:——
    日期:——
查看更多