2,4-Dimethyl-1,5-pentandiol | 2121-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-Dimethyl-1,5-pentandiol
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-1,5-pentanediol；2,4-dimethylpentane-1,5-diol
• CAS: 2121-69-9
• 化学式: C₇H₁₆O₂
• 分子量: 132.203
• InChiKey: ZJWDJIVISLUQQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44.24°C (estimate)
• 沸点：
  233.16°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9744 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dimethyl-1,5-pentandiol 在 sodiumsulfide nonahydrate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 cis-3.5-Dimethylthian
  参考文献：
  名称：

  立体电子效应：噻吩衍生化合物中的Perlin效应

  摘要：

  六元环亚甲基中的赤道和轴向氢原子显示不同的偶联常数（Perlin效应），取决于相邻的官能团。耦合常数受立体电子效应和碳的杂化影响。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000198
• 作为产物：
  描述：

  meso-2,4-dimethylglutaric anhydride 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到2,4-Dimethyl-1,5-pentandiol
  参考文献：
  名称：

  立体电子效应：噻吩衍生化合物中的Perlin效应

  摘要：

  六元环亚甲基中的赤道和轴向氢原子显示不同的偶联常数（Perlin效应），取决于相邻的官能团。耦合常数受立体电子效应和碳的杂化影响。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000198

文献信息

• [EN] PROCESS OF FORMING A CYCLIC IMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FORMATION D'UN IMIDE CYCLIQUE
  申请人：UNIV NANYANG TECH

  公开号：WO2012002913A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  A process is provided for the synthesis of a cyclic imide. A primary amine and a diol compound are contacted in the presence of a Ruthenium (II) complex. The Ruthenium (II) catalyst includes at least one of an alicyclic ligand, an aromatic ligand, an arylalicyclic ligand, an arylaliphatic ligand and a phosphine ligand.

  提供一种合成环戊二酰亚胺的过程。在钌（II）配合物存在的情况下，将一种初级胺和一种二醇化合物接触。钌（II）催化剂包括至少一种脂环配体、芳香配体、芳基脂环配体、芳基脂肪配体和膦配体。
• Oxidation of putrescine and cadaverine derivatives by diamine oxidases
  作者：Angela M. Equi、Alison M. Brown、Alan Cooper、Surjit K. Her、Allan B. Watson、David J. Robins

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90506-x

  日期：1991.1

  assayed as substrates for the diamine oxidases from pea seedlings and pig kidney. KM and Vmax data are reported, mainly for the pea enzyme. N-Alkylputrescines and C-alkylcadaverines are generally poorer substrates than the parent compounds with up to 4500-fold reduction in Vmax. There is significantly less variation in KM values, indicating that the binding site of the pea enzyme is relatively non-specific

  合成了一系列腐胺和尸胺衍生物，并作为豌豆幼苗和猪肾中二胺氧化酶的底物进行了分析。报告了K M和V max数据，主要是豌豆酶。N-烷基腐胺和C-烷基尸胺通常是比母体化合物差的底物，其V max降低多达4500倍。K M值的变化明显较少，表明豌豆酶的结合位点是相对非特异性的，并且酶的特异性位于催化阶段。这表明不良的底物可能是便利的，短命的二胺氧化酶抑制剂。
• Total synthesis of protomycinolide iv
  作者：Masanori Honda、Tsutomu Katsuki、Masaru Yamaguchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91187-6

  日期：1984.1

  A 16-membered macrolide antibiotic, protomycinolide IV, was synthesized from two fragments to which the chirality was introduced by asymmetric epoxidation of the appropriately chosen allylic alcohols. A new synthesis of the Prelog-Djerassi lactonic acid from one of the intermediates of the synthesis was also carried out.

  16-元大环内酯抗生素，protomycinolide IV是从与手性是由适当选择的烯丙基醇的不对称环氧化引入两个片段合成。还从合成的中间体之一进行了新的Prelog-杰拉西内酯的合成。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Birkett David P.

  公开号：US20100152407A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Ketimines, enamines and oxazolidines are moisture labile functional groups that in the presence of water undergo hydrolysis to yield free amines. Within the art such latent amines have found utility in curable compositions where it is desirable to initiate cure in the presence moisture. A number of novel polyketimines, polyenamines, polymeric oxazolidines and oxazolidines are disclosed. In particular, polymeric compounds of the above classes derived from C 6 cyclic diketones and polyamines are reported. Suitable C 6 cyclic diketones include cyclohexanediones and quinones. The invention further relates to the applications of the materials, such as in moisture cure adhesives.

  Ketimines，enamines和oxazolidines是潮解的官能团，当存在水时，它们会发生水解反应生成自由胺。在艺术领域中，这些潜在的胺在可固化组合物中发现了实用性，其中希望在存在水分的情况下启动固化。披露了许多新型的聚合物ketimines，polyenamines，聚合物oxazolidines和oxazolidines。特别是报道了从C6环状二酮和多胺衍生的上述类别的聚合物化合物。适当的C6环状二酮包括环己二酮和醌。该发明进一步涉及材料的应用，例如在潮解胶粘剂中。
• Nuclear Transport Modulators and Uses Thereof
  申请人：Karyopharm Therapeutics Inc.

  公开号：US20150111893A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention relates to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I, and methods of using said compounds, salts and compositions in the treatment of various disorders associated with CRM1 activity.

  本发明涉及I式化合物及其药学上可接受的盐，包括含有I式化合物的制药组合物，以及使用所述化合物、盐和组合物治疗与CRM1活性相关的各种疾病的方法。