1-(2-benzoylpropanoyl)piperidine | 24956-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-benzoylpropanoyl)piperidine
• 英文别名: 1-(2-methyl-3-oxo-3-phenyl-propionyl)-piperidine；2-Benzoyl-propionsaeure-piperidid；2-Methyl-1-phenyl-3-piperidin-1-ylpropane-1,3-dione
• CAS: 24956-53-4
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: UYTHHNKTMRKGRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-benzoylpropanoyl)piperidine 在 六甲基磷酰三胺 、 二甲基苯基硅烷 、 tris(diethylamino)sulfonium difluorotrimethylsilicate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到threo-1-(3-hydroxy-2-methyl-3-phenylpropanoyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  erythro-DIRECTED REDUCTION OF A b-KETO AMIDE: ERYTHRO-1-(3-HYDROXY-2-METHYL-3-PHENYLPROPANOYL)PIPERIDINE

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.069.0044
• 作为产物：
  描述：

  N,N-五亚甲基丙酰胺 、 苯甲酰氯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 1-(2-benzoylpropanoyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Fluoride ion-catalyzed reduction of aldehydes and ketones with hydrosilanes. Synthetic and mechanistic aspects and an application to the threo-directed reduction of .alpha.-substituted alkanones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00258a003

文献信息

• Fluoride ion-catalyzed reduction of aldehydes and ketones with hydrosilanes. Synthetic and mechanistic aspects and an application to the threo-directed reduction of .alpha.-substituted alkanones
  作者：Makoto Fujita、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1021/jo00258a003

  日期：1988.11
• Erythro-directive reduction of .alpha.-substituted alkanones by means of hydrosilanes in acidic media
  作者：Makoto Fujita、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1021/jo00258a004

  日期：1988.11
• Highly stereoselective reduction of .alpha.-substituted .beta.-keto amides by means of hydrosilane-fluoride ion and hydrosilane-acid reagent. A practical approach to aldols of both threo and erythro configurations
  作者：Makoto Fujita、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1021/ja00312a098

  日期：1985.12
• FUJITA, MAKOTO;HIYAMA, TAMEJIRO, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N3, C. 5405-5415
  作者：FUJITA, MAKOTO、HIYAMA, TAMEJIRO

  DOI：——

  日期：——
• FUJITA, MAKOTO;HIYAMA, TAMEJIRO, J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 26, 8294-8296
  作者：FUJITA, MAKOTO、HIYAMA, TAMEJIRO

  DOI：——

  日期：——