3-methyloct-6-ynal | 103583-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyloct-6-ynal
• 英文别名: 3-Methyl-6-octynal
• CAS: 103583-48-8
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: YKQQFTKOVXTBOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.874±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyloct-6-ynal 在 2-pentafluorophenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 4-二甲氨基吡啶 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-methyl-2-oxo-1-phenylnon-7-ynyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  氧烯丙基阳离子的环化反应。一种环戊烷环形成的方法。

  摘要：

  具有适当定位的烯键的不饱和氧基烯丙基阳离子经历5-外环化反应，形成乙烯基环戊烷衍生物。炔烃类似物提供丙二烯。反应以中等至优异的立体选择性水平进行，并允许与手性底物的反应不对称诱导。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03791
• 作为产物：
  描述：

  香茅醛 在 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以70%的产率得到3-methyloct-6-ynal
  参考文献：
  名称：

  Ethylidyne alkynes from isopropylidene olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83993-3

文献信息

• Cyclization Reactions of Oxyallyl Cation. A Method for Cyclopentane Ring Formation
  作者：Bojan Vulovic、Milena Trmcic、Radomir Matovic、Radomir N. Saicic

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03791

  日期：2019.12.6

  positioned alkene bond undergo 5-exo-cyclization with the formation of vinylcyclopentane derivatives. Alkyne analogues provide allenes. The reaction proceeds with a moderate to excellent level of stereoselectivity and allows for asymmetric induction in the reaction with chiral substrate.

  具有适当定位的烯键的不饱和氧基烯丙基阳离子经历5-外环化反应，形成乙烯基环戊烷衍生物。炔烃类似物提供丙二烯。反应以中等至优异的立体选择性水平进行，并允许与手性底物的反应不对称诱导。
• Ethylidyne alkynes from isopropylidene olefins
  作者：S.L. Abidi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)83993-3

  日期：1986.1