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甲基4-甲酰基-3-甲基-1,2-恶唑-5-羧酸酯
甲基4-甲酰基-3-甲基-1,2-恶唑-5-羧酸酯 | 161126-53-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
甲基4-甲酰基-3-甲基-1,2-恶唑-5-羧酸酯
中文别名
——
英文名称
methyl 4-formyl-3-methylisoxazole-5-carboxylate
英文别名
methyl 4-formyl-3-methyl-1,2-oxazole-5-carboxylate
CAS
161126-53-0
化学式
C
7
H
7
NO
4
mdl
——
分子量
169.137
InChiKey
OZXPIMOUVJSMKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.4
重原子数:
12
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
69.4
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-甲酰基-3-甲基-1,2-恶唑-5-羧酸
4-formyl-3-methylisoxazole-5-carboxylic acid
256473-81-1
C
6
H
5
NO
4
155.11
——
tert-butyl 4-diethoxymethyl-3-methylisoxazole-5-carboxylate
256473-75-3
C
14
H
23
NO
5
285.34
反应信息
作为反应物:
描述:
甲基4-甲酰基-3-甲基-1,2-恶唑-5-羧酸酯
在
一水合肼
、
溶剂黄146
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 1.0h, 以99%的产率得到3-methylisoxazolo[4,5-d]pyridazin-7(6H)-one
参考文献:
名称:
Ruano, J. L. Garcia; Bercial, F.; Fraile, A., Synlett, 2002, # 1, p. 73 - 76
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
methyl 4-dimethoxymethyl-3-methylisoxazole-5-carboxylate 在
甲酸
作用下, 反应 12.0h, 以95%的产率得到甲基4-甲酰基-3-甲基-1,2-恶唑-5-羧酸酯
参考文献:
名称:
Farina, Francisco; Fraile, M. Teresa; Martin, M. Rosario, Heterocycles, 1995, vol. 40, # 1, p. 285 - 292
摘要:
DOI:
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文献信息
1,3-cycloaddition of nitrile oxides to cyclic and open-chain 4-oxo-2-sulfinylbut-2-enoic acid derivatives
作者:
Jose L. García Ruano、Alberto Fraile、M.Rosario Martín
DOI:
10.1016/s0040-4020(99)00894-7
日期:
1999.12
Farina Francisco, Fraile M. Teresa, Martin M. Rosario, Martin M. Victoria+, Heterocycles, 40 (1995) N 1, S 285-292
作者:
Farina Francisco, Fraile M. Teresa, Martin M. Rosario, Martin M. Victoria+
DOI:
——
日期:
——
Ruano, J. L. Garcia; Bercial, F.; Fraile, A., Synlett, 2002, # 1, p. 73 - 76
作者:
Ruano, J. L. Garcia、Bercial, F.、Fraile, A.、Martin, M. Rosario
DOI:
——
日期:
——
Farina, Francisco; Fraile, M. Teresa; Martin, M. Rosario, Heterocycles, 1995, vol. 40, # 1, p. 285 - 292
作者:
Farina, Francisco、Fraile, M. Teresa、Martin, M. Rosario、Martin, M. Victoria、Guerenu, Ana Martinez de
DOI:
——
日期:
——
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