methyl 2-azidomethyl-3-[2-(3-acetoxypropyn-1-yl)]phenyl-2-propenoate | 1025813-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-azidomethyl-3-[2-(3-acetoxypropyn-1-yl)]phenyl-2-propenoate
• 英文别名: methyl (E)-3-[2-(3-acetyloxyprop-1-ynyl)phenyl]-2-(azidomethyl)prop-2-enoate
• CAS: 1025813-99-3
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₄
• 分子量: 313.313
• InChiKey: SQPPRUHDCVWVSE-XNTDXEJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-azidomethyl-3-[2-(3-acetoxypropyn-1-yl)]phenyl-2-propenoate 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到1-acetoxymethyl-6-carbomethoxy-5H-1,2,3-triazolo[4,3-a][2]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  从2-炔基苯甲醛的baylis-hillman加合物合成5 H -1,2,3-三唑并[4,3- a ] [2]苯并ze庚因

  摘要：

  描述了通过2-炔基苯基烯丙基叠氮化物4a-d的分子内1，3-偶极环加成反应容易地合成5 H -1,2,3-三唑并[4,3- a ] [2]苯并ze庚因5a-d。后者很容易从2-炔基苯甲醛1a-d通过Baylis-Hillman加合物2a-d获得，然后乙酰化为化合物3a-d，并用叠氮化物亲核取代为化合物4a-d。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410422
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-羟基-1-丙炔-1-基)苯甲醛 在 三乙烯二胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 methyl 2-azidomethyl-3-[2-(3-acetoxypropyn-1-yl)]phenyl-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  从2-炔基苯甲醛的baylis-hillman加合物合成5 H -1,2,3-三唑并[4,3- a ] [2]苯并ze庚因

  摘要：

  描述了通过2-炔基苯基烯丙基叠氮化物4a-d的分子内1，3-偶极环加成反应容易地合成5 H -1,2,3-三唑并[4,3- a ] [2]苯并ze庚因5a-d。后者很容易从2-炔基苯甲醛1a-d通过Baylis-Hillman加合物2a-d获得，然后乙酰化为化合物3a-d，并用叠氮化物亲核取代为化合物4a-d。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410422

文献信息

• Synthesis of 5<i>H</i>-1,2,3-triazolo[4,3-<i>a</i>][2]benzazepines from the baylis-hillman adducts of 2-alkynylbenzaldehydes
  作者：Seung Ho Ko、Kee-Jung Lee

  DOI：10.1002/jhet.5570410422

  日期：2004.7

  The facile synthesis of 5H-1,2,3-triazolo[4,3-a][2]benzazepines 5a-d by the intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reaction of 2-alkynylphenylallyl azides 4a-d is described. The latter were readily obtained from 2-alkynylbenzaldehydes 1a-d through the Baylis-Hillman adducts 2a-d followed by acetylation to compounds 3a-d and nucleophilic substitution by azide to compounds 4a-d.

  描述了通过2-炔基苯基烯丙基叠氮化物4a-d的分子内1，3-偶极环加成反应容易地合成5 H -1,2,3-三唑并[4,3- a ] [2]苯并ze庚因5a-d。后者很容易从2-炔基苯甲醛1a-d通过Baylis-Hillman加合物2a-d获得，然后乙酰化为化合物3a-d，并用叠氮化物亲核取代为化合物4a-d。