2-[(1R,2R,4aS,8aS)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-1,2,4a-trimethyl-2,3,4,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl]acetaldehyde | 214413-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(1R,2R,4aS,8aS)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-1,2,4a-trimethyl-2,3,4,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl]acetaldehyde
• CAS: 214413-23-7
• 化学式: C₂₄H₃₄O₃
• 分子量: 370.532
• InChiKey: AUZQWPJJNTWLNV-VCFYHUQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1R,2R,4aS,8aS)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-1,2,4a-trimethyl-2,3,4,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl]acetaldehyde 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 molecular sieve 、 potassium dioxotetrahydroxoosmate(VI) 、 D-(-)-酒石酸二乙酯 、 水 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 86.5h， 生成 (4aS,5R,6R,8aS)-5-[(2R)-2-[(2R)-2-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]oxiran-2-yl]-2-triethylsilyloxyethyl]-5,6,8a-trimethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydronaphthalene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过新颖的对映选择性同戊烯基硼酸酯化方法全合成Clerocidin。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981331l
• 作为产物：
  描述：

  [(4aS,5R,6R,8aS)-5,6,8a-trimethyl-5-[2-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]-3,4,4a,6,7,8-hexahydronaphthalen-1-yl] trifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 Celite 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 2-[(1R,2R,4aS,8aS)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-1,2,4a-trimethyl-2,3,4,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过新颖的对映选择性同戊烯基硼酸酯化方法全合成Clerocidin。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981331l

文献信息

• Total Synthesis of Clerocidin via a Novel, Enantioselective Homoallenylboration Methodology
  作者：Alan X. Xiang、Donald A. Watson、Taotao Ling、Emmanuel A. Theodorakis

  DOI：10.1021/jo981331l

  日期：1998.10.1