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(2-chloropyridin-3-yl)(4-phenylphenyl)methanone | 80100-02-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-chloropyridin-3-yl)(4-phenylphenyl)methanone
英文别名
2-chloro-3-(4-phenylbenzoyl)-pyridine;(2-chloropyridin-3-yl)-(4-phenylphenyl)methanone
(2-chloropyridin-3-yl)(4-phenylphenyl)methanone化学式
CAS
80100-02-3
化学式
C18H12ClNO
mdl
——
分子量
293.752
InChiKey
JZHQEFDOVYOZGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    471.9±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.234±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-chloropyridin-3-yl)(4-phenylphenyl)methanone盐酸potassium carbonate硫脲 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2,2-difluoro-2,3-dihydrothieno[2,3-b]pyridin-3-ol
    参考文献:
    名称:
    二氟卡宾引发的环化:(杂)芳烃融合的2,2-二氟-2,3-二氢噻吩的合成。
    摘要:
    已经开发了使用容易获得的氯二氟乙酸钠(ClCF 2 CO 2 Na)合成(杂)芳烃稠合的2,2-二氟-2,3-二氢噻吩衍生物的有效方法。通过硫醇盐与二氟卡宾的组合,然后向酮,氰基或酯官能团的分子内亲核加成,可以实现这种转化。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c02688
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲氧基-N-甲基2-氯烟酰胺4-溴代联苯magnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以86%的产率得到(2-chloropyridin-3-yl)(4-phenylphenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    二氟卡宾引发的环化:(杂)芳烃融合的2,2-二氟-2,3-二氢噻吩的合成。
    摘要:
    已经开发了使用容易获得的氯二氟乙酸钠(ClCF 2 CO 2 Na)合成(杂)芳烃稠合的2,2-二氟-2,3-二氢噻吩衍生物的有效方法。通过硫醇盐与二氟卡宾的组合,然后向酮,氰基或酯官能团的分子内亲核加成,可以实现这种转化。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c02688
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文献信息

  • 2-halo-aryl-pyridinemethanols with analgesic or antiinflammatory activity
    申请人:Lacer, S.A.
    公开号:US04736037A1
    公开(公告)日:1988-04-05
    2-Halo-pyridine of the formula: ##STR1## wherein X is Cl or Br; Ar is phenyl or substituted phenyl of the formula ##STR2## in which n is 0, 1, 2 or 3; R is C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, phenoxy, C.sub.1-4 alkylthio, halogen, OH or C.sub.6 H.sub.5 ; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    公式为:##STR1## 其中X为Cl或Br;Ar为苯或公式##STR2##中的取代苯,其中n为0、1、2或3;R为C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、苯氧基、C.sub.1-4烷硫基、卤素、OH或C.sub.6 H.sub.5;或其药学上可接受的盐。
  • 2-halo-pyridines
    申请人:Lacer, S.A.
    公开号:US04614833A1
    公开(公告)日:1986-09-30
    2-Halo-pyridines of the general formula I ##STR1## wherein X is Cl or Br; A is .dbd.0 or ##STR2## Ar is phenyl or substituted phenyl of the general formula ##STR3## in which n is 0, 1, 2 or 3; R is alkyl C.sub.1-4, alkoxy C.sub.1-4, phenoxy, alkylthio C.sub.1-4, halogen especially F and Cl, OH or C.sub.6 H.sub.5 ; and their salts, addition compounds and precursors (prodrugs). Furthermore the invention is directed to the production of these compounds and pharmaceuticals containing them.
    通式I的2-卤代吡啶化合物,其中X为Cl或Br;A为.dbd.0或##STR2##;Ar为苯基或通式##STR3##的取代苯基,其中n为0、1、2或3;R为烷基C.sub.1-4、烷氧基C.sub.1-4、苯氧基、烷硫基C.sub.1-4、卤素特别是F和Cl、OH或C.sub.6 H.sub.5;以及它们的盐类、加成物和前药(前体药)。此外,本发明还涉及这些化合物的制备和含有它们的药物。
  • New 2-halo-pyridines, their production and pharmaceutical compositions
    申请人:LACER, S.A.
    公开号:EP0032516B1
    公开(公告)日:1984-05-02
  • US4614833A
    申请人:——
    公开号:US4614833A
    公开(公告)日:1986-09-30
  • US4736037A
    申请人:——
    公开号:US4736037A
    公开(公告)日:1988-04-05
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