1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-<1-<(4-methoxyphenyl)acetyl>piperidin-2-yl>ethanone | 23367-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-<1-<(4-methoxyphenyl)acetyl>piperidin-2-yl>ethanone
• 英文别名: 2-(3,4-Dimethoxy-phenacyl)-1-<(4-methoxy-phenyl)-acetyl>-piperidin；2-(3,4-Dimethoxy-phenacyl)-1-[(4-methoxy-phenyl)-acetyl]-piperidin；1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-[1-[2-(4-methoxyphenyl)acetyl]piperidin-2-yl]ethanone
• CAS: 23367-75-1
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₅
• 分子量: 411.498
• InChiKey: VHXHRUIULAXUON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  602.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-<1-<(4-methoxyphenyl)acetyl>piperidin-2-yl>ethanone 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1,6,7,8,9,9a-hexahydro-3-(4-methoxyphenyl)-4H-quinolizin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-julandine and (±)-cryptopleurine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90476-9
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙烯 在 Collins oxidation agent 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-<1-<(4-methoxyphenyl)acetyl>piperidin-2-yl>ethanone
  参考文献：
  名称：

  General synthesis of phenanthroindolizidine, phenanthroquinolizidine, and related alkaloids: preparation of (.+-.)-tylophorine, (.+-.)-cryptopleurine, (.+-.)-septicine, and (.+-.)-julandine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00187a022

文献信息

• Synthesis of (±)-julandine and (±)-cryptopleurine
  作者：Hideo Iida、Chihiro Kibayashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90476-9

  日期：1981.1
• General synthesis of phenanthroindolizidine, phenanthroquinolizidine, and related alkaloids: preparation of (.+-.)-tylophorine, (.+-.)-cryptopleurine, (.+-.)-septicine, and (.+-.)-julandine
  作者：Hideo Iida、Yohya Watanabe、Masao Tanaka、Chihiro Kibayashi

  DOI：10.1021/jo00187a022

  日期：1984.6