1,2-bis(4-bromobenzoyl)ethane-d8 | 336786-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-bis(4-bromobenzoyl)ethane-d8
• 英文别名: 1,4-Bis(4-bromo-2,3,5,6-tetradeuteriophenyl)butane-1,4-dione
• CAS: 336786-85-7
• 化学式: C₁₆H₁₂Br₂O₂
• 分子量: 404.015
• InChiKey: VOJRFGKKQMVGPH-PGRXLJNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(4-bromobenzoyl)ethane-d8 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 0.08h， 以76%的产率得到2,5-bis(4-bromophenyl)furan-d8
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deuterium-labelled 2,5-Bis(4-amidinophenyl)furan, 2,5-Bis[4-(methoxyamidino)phenyl]furan, and 2,7-diamidinocarbazole

  摘要：

  2,5-双(4-脒基苯基)呋喃-d8 (1-d8) 和 2,5-双[4-(甲氧基脒基)苯基]呋喃-d8 (2-d8) 从溴苯-d5 经过六步合成，以及 2,7-二脒基咔唑-d6 (3-d6) 从联苯-d10 经过五步合成的方法。版权所有 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.444
• 作为产物：
  描述：

  氘代溴苯 在 三氯化铝 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 二硫化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 50.17h， 生成 1,2-bis(4-bromobenzoyl)ethane-d8
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deuterium-labelled 2,5-Bis(4-amidinophenyl)furan, 2,5-Bis[4-(methoxyamidino)phenyl]furan, and 2,7-diamidinocarbazole

  摘要：

  2,5-双(4-脒基苯基)呋喃-d8 (1-d8) 和 2,5-双[4-(甲氧基脒基)苯基]呋喃-d8 (2-d8) 从溴苯-d5 经过六步合成，以及 2,7-二脒基咔唑-d6 (3-d6) 从联苯-d10 经过五步合成的方法。版权所有 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.444

文献信息

• Synthesis of deuterium-labelled 2,5-Bis(4-amidinophenyl)furan, 2,5-Bis[4-(methoxyamidino)phenyl]furan, and 2,7-diamidinocarbazole
  作者：Chad E. Stephens、Donald A. Patrick、Heidi Chen、Richard R. Tidwell、David W. Boykin

  DOI：10.1002/jlcr.444

  日期：2001.3.15

  The syntheses of 2,5-bis(4-amidinophenyl)furan-d8 (1-d8) and 2,5-bis[4-(methoxyamidino)phenyl]furan-d8 (2-d8) from bromobenzene-d5 in six steps, and of 2,7-diamidinocarbazole-d6 (3-d6) from biphenyl-d10 in five steps, are described. Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  2,5-双(4-脒基苯基)呋喃-d8 (1-d8) 和 2,5-双[4-(甲氧基脒基)苯基]呋喃-d8 (2-d8) 从溴苯-d5 经过六步合成，以及 2,7-二脒基咔唑-d6 (3-d6) 从联苯-d10 经过五步合成的方法。版权所有 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.