3,5-二氯苯硫基乙醇 | 101079-86-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氯苯硫基乙醇
• 中文别名: 3,5-二氯苯硫代乙醇
• 英文名称: 2-(3,5-dichloro-phenylsulfanyl)-ethanol
• 英文别名: 2-(3,5-Dichlor-phenylmercapto)-aethanol；3,5-Dichlorophenyl thioethanol；2-(3,5-dichlorophenyl)sulfanylethanol
• CAS: 101079-86-1
• 化学式: C₈H₈Cl₂OS
• 分子量: 223.123
• InChiKey: UVVZHCXFLPWEMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.341 g/cm3(Temp: 24 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氯苯硫基乙醇 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF GLIOBLASTOMA
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU GLIOBLASTOME

  摘要：

  提供了包含血小板活化因子拮抗剂的组合物，包括该血小板活化因子拮抗剂的制药组合物，以及治疗和调节胶质瘤或患有胶质瘤导致的病理情况的方法。

  公开号：

  WO2016144995A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯硫酚 、 2-氯乙醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,5-二氯苯硫基乙醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF GLIOBLASTOMA
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU GLIOBLASTOME

  摘要：

  提供了包含血小板活化因子拮抗剂的组合物，包括该血小板活化因子拮抗剂的制药组合物，以及治疗和调节胶质瘤或患有胶质瘤导致的病理情况的方法。

  公开号：

  WO2016144995A1

文献信息

• Discovery of New Anti-MRSA Agents Based on Phenoxyethanol and Its Mechanism
  作者：Jinxin Xie、Lijuan Wang、Xiaoyong Zhang、Yiyang Li、Xin Liao、Caixin Yang、Ri-Yuan Tang

  DOI：10.1021/acsinfecdis.2c00365

  日期：2022.11.11

  Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) poses a severe threat to public health and safety. The discovery and development of novel anti-MRSA drugs with a new mode of action are a challenge. In this study, a class of novel aryloxyethyl propiolates and their homologues as anti-MRSA agents have been designed and synthesized based on phenoxyethanol, of which compound II-39 showed high inhibitory

  耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA) 对公众健康和安全构成严重威胁。发现和开发具有新作用模式的新型抗 MRSA 药物是一项挑战。本研究基于苯氧乙醇设计合成了一类新型芳氧乙基丙炔酸酯及其同系物作为抗 MRSA 药物，其中化合物II-39对 MRSA 具有较高的抑制活性，MIC 为 0.78 μg/mL，MBC 3.13 μg/mL，优于万古霉素。化合物II-39可以破坏细胞壁和细胞膜，抑制生物膜的形成，通过静电和沟槽相互作用与MRSA的DNA结合。蛋白质组学和代谢组学研究表明，化合物II-39影响 MRSA 的多种细胞内代谢途径。值得注意的是，化合物II-39可有效抑制 CrtPQMN 蛋白的表达并阻断毒力因子（葡萄黄素）的生物合成。因此，芳氧乙基丙炔酸酯及其同系物是有前途的多靶点抗 MRSA 药物。
• Dandin et al., Journal of the Karnatak University, 1956, vol. 1, p. 64,68
  作者：Dandin et al.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF GLIOBLASTOMA<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU GLIOBLASTOME
  申请人：UNIV LOUISIANA STATE

  公开号：WO2016144995A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Provided are compositions that include a platelet-activating factor antagonist, pharmaceutical compositions including the platelet-activating factor antagonist, methods of treating a modulating the proliferation of a glioma or a pathological condition resulting from patient having a glioma.

  提供了包含血小板活化因子拮抗剂的组合物，包括该血小板活化因子拮抗剂的制药组合物，以及治疗和调节胶质瘤或患有胶质瘤导致的病理情况的方法。