8-bromo-6-ethylquinoline | 91348-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-bromo-6-ethylquinoline
• 英文别名: 8-bromo-6-ethyl-quinoline；6-ethyl-8-bromoquinoline；6-Ethyl-8-brom-chinolin
• CAS: 91348-34-4
• 化学式: C₁₁H₁₀BrN
• 分子量: 236.111
• InChiKey: AATYYFKHRSKUTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-6-ethylquinoline 、 1,4-二氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯 在 allylchloro[1,3-bis(2,6-di-isopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]palladium(II) potassium tert-butylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 4-(6-ethylquinolin-8-yl)-[1,4]-diazepan-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF CXCR7
  [FR] MODULATEURS DU CXCR7

  摘要：

  提供具有化学式（I）或其药用可接受盐、水合物或N-氧化物的化合物，并且这些化合物对结合CXCR7，并治疗至少部分依赖于CXCR7活性的疾病是有用的。因此，本发明在进一步方面提供了含有上述化合物之一或多个的组合物，与药用可接受的赋形剂混合。

  公开号：

  WO2010054006A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-乙基苯胺 、 甘油 以to form 6-ethyl-8-bromoquinoline的产率得到8-bromo-6-ethylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Optionally substituted 6,8-quinolines

  摘要：

  化合物的式子为##STR1##其中：R.sup.1是独立选择的氢，较低的烷基，环烷基，环烷基较低的烷基，较低的烷氧基，甲酰基，(较低的烷基)-羟甲基，芳基，苄基，芳基甲基，吡啶基甲基，其中芳基，苄基，芳基甲基和吡啶基甲基未取代或独立单取代，双取代或三取代为氢，羟基，硫醇基，氨基，卤素，硝基，较低的烷基硫醇基，较低的烷氧基，单较低的烷基氨基，双较低的烷基氨基，羟基甲酰基，较低的烷氧羰基，羟基磺酰基，较低的烷氧基磺酰基，较低的烷基磺酰基，较低的烷基亚磺酰基，三氟甲基，氰基，四氮杂环酰基，氨基甲酰基，较低的烷基氨基甲酰基和双较低的烷基氨基甲酰基；以及R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5和R.sup.6如规范所述。

  公开号：

  US05455252A1

文献信息

• Optionally substituted 6,8-quinolines
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05455252A1

  公开（公告）日：1995-10-03

  A compound of the formula ##STR1## wherein: R.sup.1 is independently selected from hydrogen, lower-alkyl, cycloalkyl, cycloalkyl lower-alkyl, lower-alkoxy, formyl, (lower-alkyl)-hydroxylmethyl, aryl, benzyl, arylmethyl, pyridylmethyl, where aryl, benzyl, arylmethyl and pyridylmethyl are unsubstituted or independently mono, di or tri substituted with hydrogen, hydroxy, thiol, amino, halo, nitro, lower-alkylthio, lower-alkoxy, mono-lower-alkylamino, di-lower-alkylamino, hydroxycarbonyl, lower-alkoxycarbonyl, hydroxysulfonyl, lower-alkoxysulfonyl, lower-alkylsulfonyl, lower-alkylsulfinyl, trifluoromethyl, cyano, tetrazoyl, carbamoyl, lower-alkylcarbamoyl, and di-lower-alkylcarbamoyl; and R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are as set forth in the specification.

  化合物的式子为##STR1##其中：R.sup.1是独立选择的氢，较低的烷基，环烷基，环烷基较低的烷基，较低的烷氧基，甲酰基，(较低的烷基)-羟甲基，芳基，苄基，芳基甲基，吡啶基甲基，其中芳基，苄基，芳基甲基和吡啶基甲基未取代或独立单取代，双取代或三取代为氢，羟基，硫醇基，氨基，卤素，硝基，较低的烷基硫醇基，较低的烷氧基，单较低的烷基氨基，双较低的烷基氨基，羟基甲酰基，较低的烷氧羰基，羟基磺酰基，较低的烷氧基磺酰基，较低的烷基磺酰基，较低的烷基亚磺酰基，三氟甲基，氰基，四氮杂环酰基，氨基甲酰基，较低的烷基氨基甲酰基和双较低的烷基氨基甲酰基；以及R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5和R.sup.6如规范所述。
• Modulators of CXCR7
  申请人：Chemocentryx, Inc.

  公开号：US08288373B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  Compounds having formula I, or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or N-oxides thereof are provided and are useful for binding to CXCR7, and treating diseases that are dependent, at least in part, on CXCR7 activity. Accordingly, the present invention provides in further aspects, compositions containing one or more of the above-noted compounds in admixture with a pharmaceutically acceptable excipient.

  提供具有I式的化合物，或其药学上可接受的盐、水合物或N-氧化物，用于结合CXCR7，并治疗至少部分依赖于CXCR7活性的疾病。因此，本发明在进一步方面提供了含有上述化合物之一或多个与药学上可接受的载体混合的组合物。
• MODULATORS OF CXCR7
  申请人：Chen Xi

  公开号：US20100150831A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Compounds having formula I, or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or N-oxides thereof are provided and are useful for binding to CXCR7, and treating diseases that are dependent, at least in part, on CXCR7 activity. Accordingly, the present invention provides in further aspects, compositions containing one or more of the above-noted compounds in admixture with a pharmaceutically acceptable excipient.

  本发明提供公式I的化合物，或其药学上可接受的盐、水合物或N-氧化物，用于结合CXCR7并治疗至少在一定程度上依赖于CXCR7活性的疾病。因此，本发明在进一步方面提供含有上述化合物之一或多个的组合物，与药学上可接受的载体混合使用。
• Diplatinum Complexes Supported by Novel Tetradentate Ligands with Quinoline Functionalities for Tandem C−Cl Activation and Dearomatization
  作者：Runyu Tan、Peng Jia、Yingli Rao、Wenli Jia、Alen Hadzovic、Qing Yu、Xia Li、Datong Song

  DOI：10.1021/om800893r

  日期：2008.12.22

  Three novel tetradentate ligands with quinoline functionalities, 1,2,4,5-tetrakis(6-ethylquinolin-8-yl)benzene, 1,2,4,5-tetrakis(6-tert-butylquinolin-8-yl)benzene, and 1,2,4,5-tetrakis(6-(trifluoromethoxy)quinolin-8-yl)benzene, were synthesized through a three-step protocol and fully characterized by NMR spectroscopic, elemental, and X-ray diffraction analyses. The dinuclear dimethylplatinum(II) complexes of these ligands readily activate C-Cl bonds of CHCl3 at ambient temperature, leading to the formation of the corresponding dinuclear Pt(IV) complex. In these reactions, the central phenyl rings of the tetradentate ligands are reduced to cyclohexadiene dianions and still retain their planarity.
• QUINOLINES AS TYPE IV PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0691966A1

  公开（公告）日：1996-01-17