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2-chloro-4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid | 530091-93-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-chloro-4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid
英文别名
2-Chloro-4-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)benzoic acid
2-chloro-4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid化学式
CAS
530091-93-1
化学式
C12H11ClN2O2
mdl
——
分子量
250.685
InChiKey
SKZALZSJCLTMRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    406.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (2Z)-(4,4-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepin-5-ylidene)acetate2-chloro-4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid氯化亚砜N,N-二甲基甲酰胺吡啶 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以47%的产率得到methyl (2Z)-{1-[2-chloro-4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)benzoyl]-4,4-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepin-5-ylidene}acetate
    参考文献:
    名称:
    作为新型精氨酸加压素V(2)受体激动剂的(4,4-二氟-1,2,3,4-四氢-5H-1-苯并ze庚因-5-亚基)乙酰胺衍生物的制备。
    摘要:
    本工作描述了作为精氨酸加压素(AVP)V(2)受体的新系列(4,4-二氟-1,2,3,4-四氢-5H-1-苯并ze庚因-5-亚基)乙酰胺衍生物的发现。激动剂。通过用直接环连接取代YM-35278中的酰胺键,得到化合物10a,它起V(2)受体激动剂的作用。这些研究提供了有效的,口服活性的非肽V(2)受体激动剂10a和10j。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2008.09.039
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-chloro-4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)benzoatesodium hydroxide盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.75h, 以93%的产率得到2-chloro-4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    作为新型精氨酸加压素V(2)受体激动剂的(4,4-二氟-1,2,3,4-四氢-5H-1-苯并ze庚因-5-亚基)乙酰胺衍生物的制备。
    摘要:
    本工作描述了作为精氨酸加压素(AVP)V(2)受体的新系列(4,4-二氟-1,2,3,4-四氢-5H-1-苯并ze庚因-5-亚基)乙酰胺衍生物的发现。激动剂。通过用直接环连接取代YM-35278中的酰胺键,得到化合物10a,它起V(2)受体激动剂的作用。这些研究提供了有效的,口服活性的非肽V(2)受体激动剂10a和10j。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2008.09.039
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