3-(2,4-dibromophenyl)-2,3-dihydro-5-phenyl-2-thiobenzoylmethylene-1,3,4-thiadiazole | 80869-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,4-dibromophenyl)-2,3-dihydro-5-phenyl-2-thiobenzoylmethylene-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 80869-96-1
• 化学式: C₂₂H₁₄Br₂N₂S₂
• 分子量: 530.307
• InChiKey: LTJIWSOFCQMELV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.39
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'-(2,4-dibromophenyl)benzothiohydrazide 在 高氯酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 3-(2,4-dibromophenyl)-2,3-dihydro-5-phenyl-2-thiobenzoylmethylene-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Mastalerz, Harold; Gibson, Martin S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 2, p. 245 - 249

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Routes to 3-aryl-5-phenyl-2-thioacylmethylene-2H-1,3,4-thiadiazolenes
  作者：Harold Mastalerz、Martin S. Gibson

  DOI：10.1039/p19810002952

  日期：——

  Prospective routes to the above compounds include reaction of an N′-arylbenzothiohydrazide or of its N′-acetyl derivative with thioacetic acid, when the thioacyl and acyl derivatives are formed, as well as by reaction of the 2-acylmethylene-3-aryl-5-phenyl-2H-1,3,4-thiadiazolenes with phosphorus pentasulphide. The 1H n.m.r. and mass spectra of these compounds are discussed.

  上述化合物的预期途径包括当形成硫代酰基和酰基衍生物时，N'-芳基苯并硫酰肼或其N'-乙酰基衍生物与硫代乙酸的反应，以及通过2-酰基亚甲基-3-芳基-的反应。 5-苯基-2 H -1,3,4-噻二唑与五硫化二磷。讨论了这些化合物的1 H nmr和质谱。
• Mastalerz, Harold; Gibson, Martin S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 2, p. 245 - 249
  作者：Mastalerz, Harold、Gibson, Martin S.

  DOI：——

  日期：——