2-chloro-4-(5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid | 530091-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-chloro-4-(5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid
• 英文别名: 2-Chloro-4-(5-methylpyrazol-1-yl)benzoic acid
• CAS: 530091-98-6
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O₂
• 分子量: 236.658
• InChiKey: JGZYYFFMYLTXOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2Z)-(4,4-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepin-5-ylidene)acetate 、 2-chloro-4-(5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到methyl (2Z)-{1-[2-chloro-4-(5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)benzoyl]-4,4-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepin-5-ylidene}acetate
  参考文献：
  名称：

  作为新型精氨酸加压素V（2）受体激动剂的（4,4-二氟-1,2,3,4-四氢-5H-1-苯并ze庚因-5-亚基）乙酰胺衍生物的制备。

  摘要：

  本工作描述了作为精氨酸加压素（AVP）V（2）受体的新系列（4,4-二氟-1,2,3,4-四氢-5H-1-苯并ze庚因-5-亚基）乙酰胺衍生物的发现。激动剂。通过用直接环连接取代YM-35278中的酰胺键，得到化合物10a，它起V（2）受体激动剂的作用。这些研究提供了有效的，口服活性的非肽V（2）受体激动剂10a和10j。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.09.039
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-(5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)benzamide 在 硫酸 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 反应 3.0h， 以90%的产率得到2-chloro-4-(5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  作为新型精氨酸加压素V（2）受体激动剂的（4,4-二氟-1,2,3,4-四氢-5H-1-苯并ze庚因-5-亚基）乙酰胺衍生物的制备。

  摘要：

  本工作描述了作为精氨酸加压素（AVP）V（2）受体的新系列（4,4-二氟-1,2,3,4-四氢-5H-1-苯并ze庚因-5-亚基）乙酰胺衍生物的发现。激动剂。通过用直接环连接取代YM-35278中的酰胺键，得到化合物10a，它起V（2）受体激动剂的作用。这些研究提供了有效的，口服活性的非肽V（2）受体激动剂10a和10j。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.09.039

文献信息

• Urea derivative, medicinal composition containing the same, and medicinal use of these
  申请人：Suzuki Ritsu

  公开号：US20080161294A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Urea derivatives represented by the following general formula (I): which have an agonism of V2 receptor, are useful as agents for the treatment or prevention of diabetes insipidus, nocturia, nocturnal enuresis, overactive bladder or the like. In the formula, R 1 represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group which may have a substituent, R 2 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, R 3 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group or the like, R 4 , R 5 and R 6 are independently a hydrogen atom, a halogen atom or the like, R 7 is a hydrogen atom, a heteroaryl group which may have a substituent, a C 3-8 cycloalkyl group, an amino group which may have a substituent or a C 1-6 alkoxy group which may have a substituted group, M 1 is a single bond, a C 1-4 alkylene group or the like, Y is N or CR F (in the formula, and R F represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group or the like, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or prodrugs thereof, or pharmaceutical compositions comprising the same and pharmaceutical uses thereof.

  以下通式（I）所表示的尿素衍生物具有V2受体激动剂作用，可用于治疗或预防尿崩症、夜尿症、夜间遗尿、过度活动膀胱等疾病。在该通式中，R1表示氢原子或C1-6烷基，可以有取代基；R2表示氢原子或C1-6烷基；R3表示氢原子、C1-6烷基或类似物；R4、R5和R6独立地表示氢原子、卤素原子或类似物；R7表示氢原子、可以有取代基的杂环芳基、C3-8环烷基、可以有取代基的氨基或可以有取代基的C1-6烷氧基；M1表示单键、C1-4烷基等；Y表示N或CRF（在该式中，RF表示氢原子、C1-6烷基或类似物）；以及其药学上可接受的盐、前药或包含它们的制剂，以及其医药用途。
• Preparation of (4,4-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepin-5-ylidene)acetamide derivatives as novel arginine vasopressin V2 receptor agonists
  作者：Issei Tsukamoto、Hiroyuki Koshio、Seijiro Akamatsu、Takahiro Kuramochi、Chikashi Saitoh、Takeyuki Yatsu、Hiroko Yanai-Inamura、Chika Kitada、Eisaku Yamamoto、Shuichi Sakamoto、Shin-ichi Tsukamoto

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.09.039

  日期：2008.11

  The present work describes the discovery of novel series of (4,4-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepine-5-ylidene)acetamide derivatives as arginine vasopressin (AVP) V(2) receptor agonists. By replacing the amide juncture in YM-35278 with a direct ring connection gave compound 10a, which acts as a V(2) receptor agonist. These studies provided the potent, orally active non-peptidic V(2) receptor

  本工作描述了作为精氨酸加压素（AVP）V（2）受体的新系列（4,4-二氟-1,2,3,4-四氢-5H-1-苯并ze庚因-5-亚基）乙酰胺衍生物的发现。激动剂。通过用直接环连接取代YM-35278中的酰胺键，得到化合物10a，它起V（2）受体激动剂的作用。这些研究提供了有效的，口服活性的非肽V（2）受体激动剂10a和10j。