(S)-2-methylazetidine | 52265-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: (S)-2-methylazetidine
• 英文别名: (2S)-2-Methylazetidine
• CAS: 52265-79-9
• 化学式: C₄H₉N
• 分子量: 71.1222
• InChiKey: DLBWPRNUXWYLRN-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  74.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.817±0.06 g/cm3(Predicted)
• pKa：
  11.33±0.40 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-chlorothiazolo[4,5-b]pyridine 、 (S)-2-methylazetidine 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到(S)-6-bromo-2-(2-methylazetidin-1-yl)thiazolo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRIDINES WHICH ACT AS INHIBITORS OF H-PGDS
  [FR] PYRIDINES FUSIONNÉES AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEURS DE H-PGDS

  摘要：

  根据本发明的化合物公式(I)，其中R1，R2，R3，R4，χ，γ和A的定义如所述。本发明的化合物是造血前列腺素D合酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜氏肌营养不良症。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明的化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制H-PGDS活性和治疗与之相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2019116256A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-methylazetidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-methylazetidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE PIM

  摘要：

  本申请涉及抑制Pim激酶活性的杂环化合物，可用于治疗与Pim激酶活性相关的疾病，如癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2017059251A1

文献信息

• 嘧啶衍生物类己酮糖激酶抑制剂及其用途
  申请人：山东轩竹医药科技有限公司

  公开号：CN114181198A

  公开（公告）日：2022-03-15

  本发明涉及医药技术领域，具体涉及嘧啶衍生物类己酮糖激酶抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体在制备治疗和/或预防由KHK介导的疾病及相关疾病的药物中的用途。
• 嘧啶衍生物及其制备方法和用途
  申请人：海思科医药集团股份有限公司

  公开号：CN116354932A

  公开（公告）日：2023-06-30

  本发明公开一种式(I)的化合物，其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，或含它们的药物组合物，及其作为己酮糖激酶抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途，式(I)中各基团如说明书之定义。
• FUSED TRICYCLIC COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USE THEREOF
  申请人：Genfleet Therapeutics (Shanghai) Inc.

  公开号：EP4159739A1

  公开（公告）日：2023-04-05

  Provided are a fused tricyclic compound having the structure shown in formula (I), a pharmaceutical composition thereof, and a use thereof. The fused tricyclic compound serves as a selective inhibitor of KRAS mutation, and has high activity, good selectivity, and reduced toxic side effects.

  提供一种并三环化合物、其药物组合物及其用途。所述并三环化合物作为KRAS突变的选择性抑制剂，具有高活性、良好的选择性，并且有毒副作用较少。
• COMPOUND HAVING KHK INHIBITORY EFFECT
  申请人：Hangzhou Zhongmeihuadong Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP4083034A1

  公开（公告）日：2022-11-02

  A compound having a KHK inhibitory effect, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and use thereof in the preparation of a medicament for treating a disease associated with KHK kinase abnormal expression. Provided is a compound as represented by formula (III) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  具有KHK抑制作用的化合物，或其药学上可接受的盐，及其在制备用于治疗与KHK激酶异常表达相关的疾病的药物中的用途。本发明提供了一种如式(III)所示的化合物，或其药学上可接受的盐。
• Chiroptical properties of the nonplanar amide chromophore in n-acylaziridines
  作者：G. V. Shustov、F. D. Polyak、G. K. Kadorkina、I. A. Vosekalna、M. A. Shokhen、R. K. Alekperov、A. V. Eremeev、R. G. Kostyanovskii

  DOI：10.1007/bf00472614

  日期：1989.1