1-(2-Prop-1-en-2-ylphenyl)ethanol | 892120-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-Prop-1-en-2-ylphenyl)ethanol
• CAS: 892120-93-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: YYUVREOQCBVQFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Prop-1-en-2-ylphenyl)ethanol 在 重铬酸吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 Celite 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,4-Dimethyl-4-phenylsulfanylmethyl-1,4-dihydro-benzo[d][1,2]dioxin-1-ol
  参考文献：
  名称：

  环状过氧化物合成中的基态氧。第1部分：Benzo融合缩酮

  摘要：

  涉及基态分子氧的硫醇-烯烃-共加氧（TOCO）自由基链反应将2'-异丙烯基苯乙酮直接转化为具有三个新键的环状过氧半缩酮产物。从4-叔丁基苯硫醇开始，此TOCO方法以克为单位可重复进行，收率为86％。半缩酮→缩酮和硫化物→砜的转化最终提供了一系列磺酰基环过氧缩酮。据报道，其中一些结构简单的苯并稠合环过氧化物的体外抗疟活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.02.008
• 作为产物：
  描述：

  2'-溴苯乙酮 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(2-Prop-1-en-2-ylphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  环状过氧化物合成中的基态氧。第1部分：Benzo融合缩酮

  摘要：

  涉及基态分子氧的硫醇-烯烃-共加氧（TOCO）自由基链反应将2'-异丙烯基苯乙酮直接转化为具有三个新键的环状过氧半缩酮产物。从4-叔丁基苯硫醇开始，此TOCO方法以克为单位可重复进行，收率为86％。半缩酮→缩酮和硫化物→砜的转化最终提供了一系列磺酰基环过氧缩酮。据报道，其中一些结构简单的苯并稠合环过氧化物的体外抗疟活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.02.008

文献信息

• Process for the preparation of bisphenols
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0945420A1

  公开（公告）日：1999-09-29

  A process of the production of a bisphenol compound comprising: a step for reacting a phenolic compound (a) with at least one compound (b) selected from the group consisting of dialkenylbenzene compounds, bis(hydroxyalkyl)benzene compounds and (hydroxyalkyl)-alkenylbenzene compounds or at least one compound (c) selected from the group consisting of monoalkenylphenolic compounds and mono(hydroxyalkyl)phenolic compounds in the presence of an acidic catalyst to obtain a reaction mixture containing said bisphenol compound, a step for neutralizing the reaction mixture with an anion exchange resin, a step for removing a remaining phenolic compound from the reaction mixture to concentrate the neutralized reaction mixture, and a step for isolating the bisphenol compound from the resulting concentrated mixture. This process enables to produce a bisphenol compound, which is useful for preparing raw materials of thermoplastic polymers, surface-active agents and stabilizers.

  一种生产双酚化合物的工艺，包括 第一步： 在酸性催化剂存在下，将酚类化合物（a）与至少一种选自二烯基苯化合物、双（羟基烷基）苯化合物和（羟基烷基）-烯基苯化合物或至少一种选自单烯基酚类化合物和单（羟基烷基）酚类化合物的化合物（b）反应，得到含有所述双酚化合物的反应混合物、 用阴离子交换树脂中和反应混合物的步骤、 从反应混合物中去除剩余的酚类化合物以浓缩中和反应混合物的步骤，以及 从浓缩后的混合物中分离出双酚化合物的步骤。 该工艺可以生产出双酚化合物，这种化合物可用于制备热塑性聚合物的原料、表面活性剂和稳定剂。
• US6316677B1
  申请人：——

  公开号：US6316677B1

  公开（公告）日：2001-11-13
• Ground state oxygen in synthesis of cyclic peroxides. Part 1: Benzo fused ketals
  作者：Junwon Kim、Hong Bin Li、Andrew S. Rosenthal、Dongpei Sang、Theresa A. Shapiro、Mario D. Bachi、Gary H. Posner

  DOI：10.1016/j.tet.2006.02.008

  日期：2006.4

  acetophenones directly into cyclic peroxy hemiketal products with three new bonds. Starting with 4-t-butylbenzenethiol, this TOCO process proceeds reproducibly on gram scale in 86% yield. Hemiketal→ketal and sulfide→sulfone transformations finally provide a series of sulfonyl cyclic peroxy ketals. The in vitro antimalarial activities of some of these structurally simple benzo-fused cyclic peroxides are reported

  涉及基态分子氧的硫醇-烯烃-共加氧（TOCO）自由基链反应将2'-异丙烯基苯乙酮直接转化为具有三个新键的环状过氧半缩酮产物。从4-叔丁基苯硫醇开始，此TOCO方法以克为单位可重复进行，收率为86％。半缩酮→缩酮和硫化物→砜的转化最终提供了一系列磺酰基环过氧缩酮。据报道，其中一些结构简单的苯并稠合环过氧化物的体外抗疟活性。