(2Z)-(4,4-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepin-5-ylidene)acetic acid | 213023-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (2Z)-(4,4-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepin-5-ylidene)acetic acid
• 英文别名: (4,4-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepin-5-ylidene)acetate；(2Z)-2-(4,4-difluoro-2,3-dihydro-1H-1-benzazepin-5-ylidene)acetic acid
• CAS: 213023-61-1
• 化学式: C₁₂H₁₁F₂NO₂
• 分子量: 239.222
• InChiKey: AGRNYFDDRVHBPT-CLFYSBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)吗啉 、 (2Z)-(4,4-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepin-5-ylidene)acetic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 1-ethyl-3-(3-dimethylamino-propyl)-carbodiimide hydrochloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (Z)-(4,4-difluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepin-5-ylidene)-N-(2-morpholinoethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  4,4-difluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepine derivatives and drug compositions containing them

  摘要：

  4,4-二氟-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂环化合物或其盐，以及含有4,4-二氟-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂环化合物或其盐和药用辅料的药物组合物。这些化合物的化学结构特点是在与氮杂环碳原子相邻的环碳原子上有一个二氟基团，该氮杂环碳原子被甲基亚基团取代。含有这些化合物的药物组合物特别用作催产素拮抗剂，在抑制早产或流产、以及前置胎盘分娩方面有效，并且作为治疗痛经和其他此类病症的药物有效。

  公开号：

  US06340678B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2Z)-(4,4-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepin-5-ylidene)acetate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (2Z)-(4,4-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepin-5-ylidene)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  作为新型精氨酸加压素V（2）受体激动剂的（4,4-二氟-1,2,3,4-四氢-5H-1-苯并ze庚因-5-亚基）乙酰胺衍生物的制备。

  摘要：

  本工作描述了作为精氨酸加压素（AVP）V（2）受体的新系列（4,4-二氟-1,2,3,4-四氢-5H-1-苯并ze庚因-5-亚基）乙酰胺衍生物的发现。激动剂。通过用直接环连接取代YM-35278中的酰胺键，得到化合物10a，它起V（2）受体激动剂的作用。这些研究提供了有效的，口服活性的非肽V（2）受体激动剂10a和10j。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.09.039

文献信息

• 4,4-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-5h-1-benzazepine derivative or salt thereof
  申请人：Koshio Hiroyuki

  公开号：US20060122170A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  A novel 4,4-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as an agent for treating or preventing nocturia and/or diabetes insipidus, is provided.

  提供一种新型的4,4-二氟-1,2,3,4-四氢-5H-1-苯并嗪衍生物或其药学上可接受的盐，该衍生物可用作治疗或预防夜尿症和/或尿崩症的药物。
• 4,4-Difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-5h-1-benzazepine derivatives or salts thereof
  申请人：Koshio Hiroyuki

  公开号：US20050004103A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  4,4-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepine derivatives, which have excellent arginine vasopressin V 2 activity and are useful for a drug for the treatment of central diabetes insipidus and/or nocturia.

  4,4-二氟-1,2,3,4-四氢-5H-1-苯并氮杂环衍生物具有出色的精氨酸加压素V2活性，可用作治疗中枢性尿崩症和/或夜尿症的药物。
• 4,4-Difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepine derivative or salt thereof
  申请人：Koshio Hiroyuki

  公开号：US20070167429A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  A novel 4,4-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as an agent for treating or preventing nocturia and/or diabetes insipidus, is provided.

  提供了一种新型的4,4-二氟-1,2,3,4-四氢-5H-1-苯并氮杂环衍生物或其药学上可接受的盐，该衍生物在治疗或预防夜尿症和/或尿崩症方面有用。
• 4,4-DIFLUORO-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-1-BENZAZEPINE DERIVATIVES AND DRUG COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0987264A1

  公开（公告）日：2000-03-22

  4,4-Difluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine derivatives represented by the following formula (I) or salts thereof: (wherein each of the symbols has the following meaning: ring A: a 5-membered heteroarylene group; ring B: an optionally substituted aryl group or a 5- to 6-membered heteroaryl group; D: a carbonyl group or a lower alkylene group; R1: a group represented by formula, NR3R4, an -O-lower alkyl group, or OH; R2: an optionally halogen atom-substituted lower alkyl group, an -O-lower alkyl group, an -S-lower alkyl group, or a -CO-lower alkyl group; R3, R4: same or different and each is 1) a hydrogen atom, 2) a lower alkyl group (the lower alkyl group may be substituted with OH, an optionally protected amino group, an optionally protected mono-lower alkylamino group, a di-lower alkylamino group, an optionally lower alkyl group-substituted 5- to 7-membered saturated heterocyclic group, a 5- to 6-membered heteroaryl group, or an aryl group), 3) a cycloalkyl group, 4) an optionally lower alkyl group-substituted 5- to 7-membered saturated heterocyclic group, 5) a 5- to 6-membered heteroaryl group, 6) an aryl group, or 7) an optionally substituted 5- to 7-membered nitrogen-containing heterocyclic group formed by integration of the formula, NR3R4 (the 5- to 7-membered nitrogen-containing heterocyclic group may be fused with a benzene ring or with a 5- to 6-membered heteroaryl group); (in the 5- to 7-membered saturated heterocyclic group, the 5-to 7-membered nitrogen-containing heterocyclic group and the 5- to 6-membered heteroaryl group in the above 2), 4), 5) and 7), a group having a cyclic secondary amine may be one wherein the amine is protected); and n: 0, 1 or 2.) The compounds of the present invention exhibit the oxytocin antagonism and are effective in inhibiting threatened premature birth or abortion, or precesarean birth and useful as remedies for dysmenorrhea and so.

  下式（I）代表的 4,4-二氟-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂卓衍生物或其盐类： (其中各符号含义如下： 环 A：5 元杂芳基； 环 B：任选取代的芳基或 5 至 6 元杂芳基； D：羰基或低级烯基； R1：由式 NR3R4、-O-低级烷基或 OH 代表的基团； R2：由卤原子取代的低级烷基、-O-低级烷基、-S-低级烷基或-CO-低级烷基； R3、R4：相同或不同，且各自为 1) 一个氢原子 2）低级烷基（低级烷基可被 OH、任选保护的氨基、任选保护的单低级烷基氨基、二低级烷基氨基、任选被低级烷基取代的 5-7 元饱和杂环基、5-6 元杂芳基或芳基取代）、 3) 环烷基、 4) 一个任选被低级烷基取代的 5 至 7 元饱和杂环基团、 5) 5 至 6 元杂芳基、 6) 芳基，或 7) 由式 NR3R4 整合而成的任选取代的 5 至 7 元含氮杂环基团（5 至 7 元含氮杂环基团可与苯环或 5 至 6 元杂芳基融合）；(在上述 2)、4)、5)和 7)中的 5 至 7 元饱和杂环基团、5 至 7 元含氮杂环基团和 5 至 6 元杂芳基团中，具有环状仲胺的基团可以是胺被保护的基团）；以及 n:0、1 或 2)。 本发明的化合物表现出催产素拮抗作用，可有效抑制威胁性早产或流产，或剖腹产，并可作为治疗痛经等的药物。
• 4,4-DIFLUORO-1,2,3,4-TETRAHYDRO-5H-1-BENZAZEPINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1619185A1

  公开（公告）日：2006-01-25

  A novel 4,4-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as an agent for treating or preventing nocturia and/or diabetes insipidus, is provided.

  本研究提供了一种新型 4,4-二氟-1,2,3,4-四氢-5H-1-苯并氮杂卓衍生物或其药学上可接受的盐，可作为治疗或预防夜尿症和/或糖尿病的药物。