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4-(4-bromophenylthio)-7-methoxyfuro[2,3-b]quinoline | 1043877-94-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-bromophenylthio)-7-methoxyfuro[2,3-b]quinoline
英文别名
4-(4-Bromophenyl)sulfanyl-7-methoxyfuro[2,3-b]quinoline
4-(4-bromophenylthio)-7-methoxyfuro[2,3-b]quinoline化学式
CAS
1043877-94-6
化学式
C18H12BrNO2S
mdl
——
分子量
386.269
InChiKey
MKFHGHWMQKEWCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    60.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-bromophenylthio)-7-methoxyfuro[2,3-b]quinoline氰化亚铜 反应 26.0h, 以55%的产率得到4-(7-methoxyfuro[2,3-b]quinolin-4-ylthio)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    PI3K / Akt-mTOR途径中多个靶标的新型基于呋喃喹啉的抑制剂的设计与合成。
    摘要:
    我们在此报告了基于细胞和无细胞激酶测定的基于呋喃喹啉的新型分子(16-36)的设计和合成及其对PI3K / Akt磷酸化和mTOR的体外多重靶向抑制能力。特别是,化合物23除了具有PI3K-mTOR抑制能力外,还显示出可有效抑制U251-HRE细胞系中低氧诱导的HIF-1alpha蛋白积聚。使用人非小细胞肺癌H-460细胞系和成胶质细胞瘤U251细胞系,通过Western blot分析证实了化合物23的抑制活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2008.04.078
  • 作为产物:
    描述:
    4-chloro-7-methoxyfuro[2,3-b]quinoline 、 4-溴苯硫酚 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.25h, 以54%的产率得到4-(4-bromophenylthio)-7-methoxyfuro[2,3-b]quinoline
    参考文献:
    名称:
    PI3K / Akt-mTOR途径中多个靶标的新型基于呋喃喹啉的抑制剂的设计与合成。
    摘要:
    我们在此报告了基于细胞和无细胞激酶测定的基于呋喃喹啉的新型分子(16-36)的设计和合成及其对PI3K / Akt磷酸化和mTOR的体外多重靶向抑制能力。特别是,化合物23除了具有PI3K-mTOR抑制能力外,还显示出可有效抑制U251-HRE细胞系中低氧诱导的HIF-1alpha蛋白积聚。使用人非小细胞肺癌H-460细胞系和成胶质细胞瘤U251细胞系,通过Western blot分析证实了化合物23的抑制活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2008.04.078
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文献信息

  • Design and synthesis of novel furoquinoline based inhibitors of multiple targets in the PI3K/Akt-mTOR pathway
    作者:Manoj V. Lohar、Ramswaroop Mundada、Mandar Bhonde、Amol Padgaonkar、Vijaykumar Deore、Nilambari Yewalkar、Dimple Bhatia、Maggie Rathos、Kalpana Joshi、Ram A. Vishwakarma、Sanjay Kumar
    DOI:10.1016/j.bmcl.2008.04.078
    日期:2008.6
    We herein report the design and synthesis of furoquinoline based novel molecules (16-36) and their in vitro multiple targeted inhibitory potency against PI3K/Akt phosphorylation and mTOR using cell based and cell-free kinase assay. In particular, compound 23 in addition to PI3K-mTOR inhibitory potency, it has shown potent inhibition of hypoxia-induced accumulation of HIF-1alpha protein in U251-HRE
    我们在此报告了基于细胞和无细胞激酶测定的基于呋喃喹啉的新型分子(16-36)的设计和合成及其对PI3K / Akt磷酸化和mTOR的体外多重靶向抑制能力。特别是,化合物23除了具有PI3K-mTOR抑制能力外,还显示出可有效抑制U251-HRE细胞系中低氧诱导的HIF-1alpha蛋白积聚。使用人非小细胞肺癌H-460细胞系和成胶质细胞瘤U251细胞系,通过Western blot分析证实了化合物23的抑制活性。
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