3,5-二溴-4-硝基吡啶-n-氧化物 | 62516-09-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 3,5-二溴-4-硝基吡啶-n-氧化物
• 英文名称: 3,5-dibromo-4-nitro-pyridine 1-oxide
• 英文别名: 3,5-Dibrom-4-nitro-pyridin-1-oxid；3,5-Dibromo-4-nitropyridine-n-oxide；3,5-dibromo-4-nitro-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 62516-09-0
• 化学式: C₅H₂Br₂N₂O₃
• 分子量: 297.89
• InChiKey: MNPIOSXHEAIODW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二溴-4-硝基吡啶-n-氧化物 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-氨基-3,5-二溴吡啶
  参考文献：
  名称：

  den Hertog et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1953, vol. 72, p. 296,298

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴吡啶氮氧化物-1 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 4.0h， 以58%的产率得到3,5-二溴-4-硝基吡啶-n-氧化物
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED BENZOXAZOLE, BENZIMIDAZOLE, OXAZOLOPYRIDINE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DU BENZOXAZOLE, DU BENZIMIDAZOLE, DE L'OXAZOLOPYRIDINE ET DE L'IMIDAZOPYRIDINE COMME MODULATEURS DE LA GAMMA-SECRÉTASE

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）的新颖取代苯并噁唑、苯并咪唑、噁唑吡啶和咪唑吡啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4、X、A1、A2、A3、A4、Y1、Y2、Y3和Z的含义如索赔中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新化合物的方法、包含所述化合物作为活性成分的药物组合物以及将所述化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2010094647A1

文献信息

• [EN] NOVEL SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE
  申请人：ORTHO MCNEIL JANSSEN PHARM

  公开号：WO2010089292A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention is concerned with substituted bicyclic heterocyclic compounds of Formula (I) wherein Het1, Het2, A1, A2, A3 and A4 have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及式（I）的取代双环杂环化合物，其中Het1、Het2、A1、A2、A3和A4的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新化合物的方法，包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的用途。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED BENZOXAZOLE, BENZIMIDAZOLE, OXAZOLOPYRIDINE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DU BENZOXAZOLE, DU BENZIMIDAZOLE, DE L'OXAZOLOPYRIDINE ET DE L'IMIDAZOPYRIDINE COMME MODULATEURS DE LA GAMMA-SECRÉTASE
  申请人：ORTHO MCNEIL JANSSEN PHARM

  公开号：WO2010094647A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention is concerned with novel substituted benzoxazole, benzimidazole, oxazolopyridine and imidazopyridine derivatives of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, X, A1, A2, A3, A4, Y1, Y2, Y3 and Z have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及具有以下式（I）的新颖取代苯并噁唑、苯并咪唑、噁唑吡啶和咪唑吡啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4、X、A1、A2、A3、A4、Y1、Y2、Y3和Z的含义如索赔中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新化合物的方法、包含所述化合物作为活性成分的药物组合物以及将所述化合物用作药物的用途。
• The Reaction of Nucleophilic Reagents at the β-Position of 3-Bromo-4-nitropyridine<i>N</i>-Oxides
  作者：Eizo Matsumura、Masahiro Ariga

  DOI：10.1246/bcsj.50.237

  日期：1977.1

  5-dibromopyridine N-oxides (3c). With ethyl sodiocyanoacetate, 3-[cyano(ethoxycarbonyl)methyl]-4-nitro-2-R1-6-R2-pyridine N-oxides (4a and 4b) and 4-[cyano(ethoxycarbonyl)methyl]-3,5-dibromopyridine N-oxide (5c) are obtained. With ethyl sodioacetoacetate, 1a and 1c give 3-[acetyl(ethoxycarbonyl)methyl]-6-methyl-4-nitropyridine N-oxide (6a) and/or 3-ethoxycarbonyl-2-methyl-6-R1-7-X-furo[3,2-c]pyridine N-oxides (7a

  3-溴-4-硝基-2-R1-6-R2-5-X-吡啶N-氧化物的反应（1a:R1=H, R2=Me, X=H; 1b:R1=R2=Me, X=H；1c：R1=R2=H，X=Br)与钠丙二酸二乙酯、钠氰乙酸乙酯和钠乙酰乙酸乙酯已进行。用钠丙二酸二乙酯处理 1a、1b 和 1c 得到 3-[双（乙氧基羰基）甲基]-4-硝基-2-R1-6-R2-5-X-吡啶 N-氧化物（2a、2b 和 2c )和4-[双(乙氧羰基)甲基]-3,5-二溴吡啶N-氧化物(3c)。与乙基钠氰基乙酸乙酯、3-[氰基（乙氧基羰基）甲基]-4-硝基-2-R1-6-R2-吡啶N-氧化物（4a和4b）和4-[氰基（乙氧基羰基）甲基]-3,5-得到二溴吡啶N-氧化物(5c)。使用乙基钠乙酰乙酸乙酯，1a 和 1c 得到 3-[乙酰（乙氧基羰基）甲基]-6-甲基-4-硝基吡啶 N-氧化物（6a）和/或 3-乙氧基羰基-2-甲基-6-R1-7-X-呋喃[3
• den Hertog et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1953, vol. 72, p. 296,298
  作者：den Hertog et al.

  DOI：——

  日期：——
• MALINOWSKI, MAREK;KACZMAREK, LUKASZ, J. PRAKT. CHEM., 330,(1988) N 1, 154-158
  作者：MALINOWSKI, MAREK、KACZMAREK, LUKASZ

  DOI：——

  日期：——