3,5-二溴-4-碘甲苯 | 175278-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二溴-4-碘甲苯
• 中文别名: 1,3-二溴-2-碘-5-甲苯
• 英文名称: 1,3-dibromo-2-iodo-5-methylbenzene
• 英文别名: 3,5-dibromo-4-iodotoluene；2,6-dibromo-4-methyl-iodobenzene
• CAS: 175278-10-1
• 化学式: C₇H₅Br₂I
• 分子量: 375.829
• InChiKey: VLVXYJATBIXIPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-72°C
• 沸点：
  126-128°C 0,4mm
• 密度：
  2.346±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  126-128°C/0.4mm
• 稳定性/保质期：
  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二溴-4-碘甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(溴甲基)-3,5-二苯基苯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Bactericidal Efficacy of Novel Dendrimers

  摘要：

  实现了以烯酮为核心单元、间三联苯为表面端基的树枝状聚合物的合成。所有烯酮和树枝状聚合物均对伤寒沙门氏菌、副伤寒沙门氏菌和金黄色葡萄球菌具有抗菌作用。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865201
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯胺盐酸盐 在 溴 作用下， 生成 3,5-二溴-4-碘甲苯
  参考文献：
  名称：

  Wroblewski, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1873, vol. 168, p. 153

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbon-Centered Strong Bases in Phosphonium Ionic Liquids
  作者：Taramatee Ramnial、Stephanie A. Taylor、Marissa L. Bender、Brian Gorodetsky、Peter T. K. Lee、Diane A. Dickie、Brett M. McCollum、Cory C. Pye、Charles J. Walsby、Jason A. C. Clyburne

  DOI：10.1021/jo701289d

  日期：2008.2.1

  successful use of basic reagents in PhosIL. NHCs have been generated in PhosIL, and these persistent solutions catalyze organic transformations such as the benzoin condensation and the Kumada−Corriu cross-coupling reaction. Phosphoranes were generated in PhosIL, and their reactivity with various organic reagents was also tested. Inter-ion contacts involving tetraalkylphosphonium ions have been assessed

  磷离子液体（PhosIL），最著名的是癸基十四烷基（三己基）phosph（PhosIL-C 9 H 19 COO），是格氏试剂，异氰酸酯，维蒂希试剂（膦酸酯）和N等碱的溶剂-杂环卡宾（NHCs）。PhosIL溶液中有机金属物质的稳定性取决于阴离子。如氘标记研究所建议的，小的碱，例如氢氧化物，会与the离子反应并促进CH交换。描述了干燥和纯化离子液体的方法，该步骤对于在PhosIL中成功使用碱性试剂很重要。在PhosIL中已经生成了NHC，这些持久性溶液催化了有机转化，例如安息香缩合和Kumada-Corriu交叉偶联反应。在PhosIL中生成了磷烷，并测试了它们与各种有机试剂的反应性。已经评估了涉及四烷基phosph离子的离子间接触，并且[[ n -C 4 H9）已确定4 P] [CH 3 CO 2 ·CH 3 CO 2 H]有助于讨论。有机金属化合物的分解也可以通过电子转移过程进行，该过
• Redox-dependent self-sorting toggles a rotary nanoswitch
  作者：Michael Schmittel、Soumen De、Susnata Pramanik

  DOI：10.1039/c5ob01041a

  日期：——

  oxidation/reduction. In state I, the arm is attached via Cu+ complexation to a sterically encumbered phenanthroline and in state II to a zinc porphyrin station. Toggling is realised by charging and discharging an external input signal, the ferrocene-appended diimine ligand 2. Addition of 2 leads to formation of the intermolecular complex [Cu(1)(2)]+ paralleled by a move of the py–pym arm to the zinc

  作为二态纳米机械旋转开关[Cu（1）] +的运动部件，吡啶-嘧啶（py-pym）臂可通过单电子氧化/还原在两个位置之间可逆地切换。在状态I中，手臂通过Cu +络合物连接到空间受限的菲咯啉，在状态II中，连接到锌卟啉站。通过对外部输入信号（二茂铁加成的二亚胺配体2）进行充电和放电来实现切换。的加成2个导致形成分子间复合物[Cu（的1）（2）] +将py-pym臂移至卟啉锌工作站。在二茂铁基单元上氧化后，2 +从[Cu（1）（2）] 2+脱离，从而以状态I形成[Cu（1）] +。通过NMR，UV-Vis光谱和循环伏安法确定转换。
• Nonafluoro-<i>tert</i>-butoxylation of Diaryliodonium Salts
  作者：Huan Meng、Lixian Wen、Zhenchuang Xu、Yipeng Li、Jian Hao、Yanchuan Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01813

  日期：2019.7.5

  and scalability. In comparison with the conventional approach, this method avoids the use of nonafluoro-tert-butyl alcohol as the reaction solvent and does not require handling of hazardous diazonium salts. A series of OC(CF3)3-containing analogues of 19F NMR-based probes targeting various biologically relevant analytes are prepared.

  开发了一种将九氟叔丁氧基结合到各种芳烃中的高效方法。在没有过渡金属催化剂且官能团耐受性和可扩展性良好的情况下，这种C-O交叉偶联反应可以顺利进行。与常规方法相比，该方法避免了使用九氟叔丁醇作为反应溶剂，并且不需要处理有害的重氮盐。制备了一系列针对各种生物相关分析物的19 F NMR基探针的一系列含OC（CF 3）3的类似物。
• [EN] QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2021144439A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  The present invention relates to compounds according to general formula (I), which act as modulators of the glucocorticoid receptor and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by the glucocorticoid receptor.

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，这些化合物作为糖皮质激素受体的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由糖皮质激素受体介导的疾病。
• Covalently Interlocked Cyclohexa-<i>m</i> -phenylenes and Their Assembly: En Route to Supramolecular 3D Carbon Nanostructures
  作者：Bastian Dumslaff、Anna N. Reuss、Manfred Wagner、Xinliang Feng、Akimitsu Narita、George Fytas、Klaus Müllen

  DOI：10.1002/anie.201705403

  日期：2017.8.21

  , as present in the unique paddlewheel‐shaped polyphenylene 10. A precursor was conceived, in which freely rotating m‐chlorophenylene units provide sufficient solubility along with the necessary proximity for the final ring closure to give 10. Monitoring the assembly of solubilized tert‐butyl derivatives of 10 into supramolecular carbon nanostructures by dynamic light scattering (DLS) and Brillouin

  在我们的搜索到簇作为在给定空间许多亚苯基单元成为可能，我们已经通过采用共价互锁cyclohexa-进行到基于苯分子的三维世界米在独特水轮形聚苯-phenylenes，如本10。前体被设想，其中自由旋转米-chlorophenylene单元与用于最终环闭合，得到必要的接近度一起提供足够的溶解度10。监测10种可溶叔丁基衍生物的组装 通过动态光散射（DLS）和布里渊光散射（BLS）进入超分子碳纳米结构，揭示了最初形成的聚集体的尺寸以及固态的非晶态特征。