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methyl 3-oxa-4-keto-4a-homo-5β-cholan-24-oate | 865623-87-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-oxa-4-keto-4a-homo-5β-cholan-24-oate
英文别名
methyl (4R)-4-[(1S,2S,8R,11R,12S,15R,16R)-2,16-dimethyl-6-oxo-5-oxatetracyclo[9.7.0.02,8.012,16]octadecan-15-yl]pentanoate
methyl 3-oxa-4-keto-4a-homo-5β-cholan-24-oate化学式
CAS
865623-87-6
化学式
C25H40O4
mdl
——
分子量
404.59
InChiKey
RCDCKSFQMWGPGY-DMARDYMASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Studies on the regioselectivity of the Baeyer-Villiger reaction of 3-keto steroids: Conformational effects determine the migration aptitude
    作者:Daniel G. Rivera、Orlando Pando、Reynier Suardiaz、Francisco Coll
    DOI:10.1016/j.steroids.2007.01.002
    日期:2007.5
    completely unselective for 3-keto-5beta-steroids by using m-chloroperoxybenzoic acid. Theoretical studies were performed to explain the regiochemistry of this process, which is suggested to be controlled by conformational effects in the transition state of the Criegee rearrangement.
    通过使用间氯过氧苯甲酸和三氟过氧乙酸作为氧化剂,对 3-酮类固醇的 Baeyer-Villiger 反应进行了详细研究。该过程在使用两种过酸的情况下对 3-keto-5alpha-类固醇具有完全区域特异性,并且通过使用三氟过氧乙酸仅对 3-keto-5beta-类固醇具有部分区域选择性。有趣的是,通过使用间氯过氧苯甲酸,该反应对 3-keto-5beta-类固醇完全没有选择性。进行了理论研究以解释该过程的区域化学,这表明该过程受 Criegee 重排过渡态中的构象效应控制。
  • Diversity Oriented One-Pot Synthesis of Complex Macrocycles: Very Large Steroid-Peptoid Hybrids from Multiple Multicomponent Reactions Including Bifunctional Building Blocks
    作者:Ludger A. Wessjohann、Brunhilde Voigt、Daniel G. Rivera
    DOI:10.1002/anie.200500019
    日期:2005.7.25
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