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6-methoxy-1,2-diphenylquinolin-4(1H)-one | 1380424-27-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-methoxy-1,2-diphenylquinolin-4(1H)-one
英文别名
6-Methoxy-1,2-diphenylquinolin-4-one
6-methoxy-1,2-diphenylquinolin-4(1H)-one化学式
CAS
1380424-27-0
化学式
C22H17NO2
mdl
——
分子量
327.382
InChiKey
WOPGIVFSMUQNMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-溴-5-甲氧基苯基)乙酮苯甲醛 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 6-methoxy-1,2-diphenylquinolin-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Buchwald-Hartwig 偶联/迈克尔加成反应:从查耳酮和伯胺中一锅法合成 1,2-二取代 4-喹诺酮
    摘要:
    Buchwald-Hartwig 偶联/迈克尔加成序列已成功应用于使用 Pd(OAc)2 作为催化剂和 PPh3 作为配体的功能化 1,2-二取代 4-喹诺酮类化合物的合成。在这些条件下,首先由查耳酮和伯胺形成的中间产物经过催化脱氢生成 1,2-二取代的 4-喹诺酮。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201200172
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文献信息

  • Buchwald-Hartwig Coupling/Michael Addition Reactions: One-Pot Synthesis of 1,2-Disubstituted 4-Quinolones from Chalcones and Primary Amines
    作者:Xiang-Dong Fei、Zhou Zhou、Wen Li、Yong-Ming Zhu、Jing-Kang Shen
    DOI:10.1002/ejoc.201200172
    日期:2012.5
    The Buchwald–Hartwig coupling/Michael addition sequence has been successfully applied to the synthesis of functionalized 1,2-disubstituted 4-quinolones using Pd(OAc)2 as a catalyst and PPh3 as a ligand. Under these conditions, the intermediate products first formed from chalcones and primary amines underwent catalytic dehydrogenation to yield the 1,2-disubstituted 4-quinolones.
    Buchwald-Hartwig 偶联/迈克尔加成序列已成功应用于使用 Pd(OAc)2 作为催化剂和 PPh3 作为配体的功能化 1,2-二取代 4-喹诺酮类化合物的合成。在这些条件下,首先由查耳酮和伯胺形成的中间产物经过催化脱氢生成 1,2-二取代的 4-喹诺酮。
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