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4-phenyl-1H-1,4-benzodiazepine-3,5(2H,4H)-dione | 65992-24-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-phenyl-1H-1,4-benzodiazepine-3,5(2H,4H)-dione
英文别名
4-phenyl-1,2-dihydro-benzo[e][1,4]diazepine-3,5-dione;4-phenyl-1,2-dihydro-1,4-benzodiazepine-3,5-dione
4-phenyl-1H-1,4-benzodiazepine-3,5(2H,4H)-dione化学式
CAS
65992-24-7
化学式
C15H12N2O2
mdl
——
分子量
252.272
InChiKey
KYCYZBSYPQFVSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-nitroso-4-phenyl-1H-1,4-benzodiazepine-3,5(2H,4H)-dione 在 tin(ll) chloride 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 1.0h, 以72%的产率得到4-phenyl-1H-1,4-benzodiazepine-3,5(2H,4H)-dione
    参考文献:
    名称:
    1,4-苯二氮杂-3,5-二酮的合成
    摘要:
    尽管苯二氮卓类药物在药物化学中具有很强的地位,但很少有合成1 H -1,4-苯并二氮杂-3,5(2 H,4 H)-二酮的合成路线,而且所要求保护的产品通常很难鉴定。通过本工作,N-氨基甲酰基甲基邻氨基苯甲酸可得到几种1 H -1,4-苯并二氮杂-3,5(2 H,4 H)-二酮。仅当原料的氨基被吸电子基团如乙酰基,烷氧基羰基或亚硝基取代时,才达到所需的闭环。在合成过程中,新的1-亚硝基-1 H环收缩重排观察到-1,4-苯并二氮杂卓-3,5(2 H,4 H)-二酮成3 H-喹唑啉-4-一。拟议中的机制涉及消除HNO,然后是质子介导的CO损失。1-亚硝化的1,4-苯并二氮杂二酮可分别脱硝为相应的氨基化合物。
    DOI:
    10.1021/jo049169b
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文献信息

  • STAVROPUOLOS G.; THEODOROPOULOS D., J. HETEROCYCL. CHEM. <JOCE-AD>, 1977, 14, NO 7, 1139-1143
    作者:STAVROPUOLOS G.、 THEODOROPOULOS D.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 1,4-Benzodiazepine-3,5-diones
    作者:Per Wiklund、Mark Rogers-Evans、Jan Bergman
    DOI:10.1021/jo049169b
    日期:2004.9.1
    5(2H,4H)-diones have ever been published and the claimed products have often been poorly characterized. Through the present work several 1H-1,4-benzodiazepine-3,5(2H,4H)-diones have become available from N-carbamoylmethylanthranilic acids. The required ring closures were achieved only when the amino groups of the starting materials were substituted with electron withdrawing groups such as acetyl, alkyloxycarbonyl
    尽管苯二氮卓类药物在药物化学中具有很强的地位,但很少有合成1 H -1,4-苯并二氮杂-3,5(2 H,4 H)-二酮的合成路线,而且所要求保护的产品通常很难鉴定。通过本工作,N-氨基甲酰基甲基邻氨基苯甲酸可得到几种1 H -1,4-苯并二氮杂-3,5(2 H,4 H)-二酮。仅当原料的氨基被吸电子基团如乙酰基,烷氧基羰基或亚硝基取代时,才达到所需的闭环。在合成过程中,新的1-亚硝基-1 H环收缩重排观察到-1,4-苯并二氮杂卓-3,5(2 H,4 H)-二酮成3 H-喹唑啉-4-一。拟议中的机制涉及消除HNO,然后是质子介导的CO损失。1-亚硝化的1,4-苯并二氮杂二酮可分别脱硝为相应的氨基化合物。
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