2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-(4-fluorophenyl)-2-methylpropanone | 94389-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-(4-fluorophenyl)-2-methylpropanone
• 英文别名: 4'-fluoro-2-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propiophenone；1-(4-Fluorophenyl)-2-methyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-1-one
• CAS: 94389-89-6
• 化学式: C₁₂H₁₂FN₃O
• 分子量: 233.245
• InChiKey: AIDJTBACRHWSHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.1±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (三甲基硅基)甲基氯化镁 、 2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-(4-fluorophenyl)-2-methylpropanone 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以64%的产率得到2-(4-Fluoro-phenyl)-3-methyl-3-[1,2,4]triazol-1-yl-1-trimethylsilanyl-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Systemic Fungicidal Activity of Silicon-Containing Azole Derivatives.

  摘要：

  一批新型含硅唑类衍生物被合成出来，并通过水淹法评估了它们对稻胡麻斑病的杀菌活性。其中，2-(4-氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-3-三甲基硅丙-2-醇（9a）在每10公亩施用12.5克时表现出令人满意的疗效。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.1148
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 生成 2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-(4-fluorophenyl)-2-methylpropanone
  参考文献：
  名称：

  ELBE, H. -L.;REGEL, E.;BUECHEL, K. -H.;SCHALLER, K.;PLEMPEL, M.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antifungal 1,3-bis (1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-aryl butan-2-ols and
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04992454A1

  公开（公告）日：1991-02-12

  Triazole antifungal agents of the formula ##STR1## where R is 5-chloropyrid-2-yl or phenyl optionally substituted by 1 to 3 substituents each independently selected from F, Cl, Br, I, CF.sub.3, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl and C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy; and R.sup.1 is H or CH.sub.3 ; and their O-esters, O-ethers and pharmaceutically and agriculturally acceptable salts. The compounds are useful as human and agricultural antifungal agents.

  Triazole抗真菌剂的化学式为##STR1##其中R为5-氯吡啶-2-基或苯基，可以选择地被1至3个取代基取代，每个取代基可以独立地选择自F、Cl、Br、I、CF.sub.3、C.sub.1-C.sub.4烷基和C.sub.1-C.sub.4烷氧基；R.sup.1为H或CH.sub.3；以及它们的O-酯、O-醚和药用和农业上可接受的盐。这些化合物可用作人类和农业上的抗真菌剂。
• 1-Aryl-2,2-dialkyl-2-2(1,2,4-triazol-1-yl)-ethanole
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0189044A2

  公开（公告）日：1986-07-30

  Die Erfindung betrifft neue 1-Aryl-2,2-dialkyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-ethanole, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide. Die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) in welcher X1, X2, X3, R1 und R2 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, werden erhalten, wenn man die entsprechenden Ethanon-Derivate in bekannter Weise reduziert. Die erfindungsgemässen Verbindungen sind als Pflanzenschutzmittel insbesondere zur Bekämpfung von Pflanzenkrankheiten in Getreide-, Obst- und Gemüsekulturen von (nteresse.

  本发明涉及新型 1-芳基-2,2-二烷基-2-(1,2,4-三唑-1-基)-乙醇、其制备工艺及其作为杀真菌剂的用途。 当相应的乙酮衍生物以已知方式还原时，可得到通式（I）的化合物，其中 X1、X2、X3、R1 和 R2 具有说明中给出的含义。 根据本发明的化合物作为植物保护剂，可防治谷物、水果和蔬菜作物的植物病害，具有特别的意义。
• ELBE, H. -L.;REGEL, E.;BUECHEL, K. -H.;SCHALLER, K.;PLEMPEL, M.
  作者：ELBE, H. -L.、REGEL, E.、BUECHEL, K. -H.、SCHALLER, K.、PLEMPEL, M.

  DOI：——

  日期：——
• Triazole antifungal agents
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0122056B1

  公开（公告）日：1987-04-22
• US4992454A
  申请人：——

  公开号：US4992454A

  公开（公告）日：1991-02-12