1H-Imidazol-2-amine, 4,5-dihydro-N-[4-[(4-methylphenyl)thio]phenyl]- | 71576-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1H-Imidazol-2-amine, 4,5-dihydro-N-[4-[(4-methylphenyl)thio]phenyl]-
• 英文别名: N-[4-(4-methylphenyl)sulfanylphenyl]-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine
• CAS: 71576-73-3
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃S
• 分子量: 283.397
• InChiKey: URFOFYCQWHHMQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(4-硝基苯基)硫代]甲苯 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 1H-Imidazol-2-amine, 4,5-dihydro-N-[4-[(4-methylphenyl)thio]phenyl]-
  参考文献：
  名称：

  发现和作为SARS的前列环素受体拮抗剂的SAR的发展[校正]。

  摘要：

  基于筛选结果（1a，b），开发了一系列选择性，高亲和力的前列环素受体拮抗剂。优化的铅化合物25d [（4,5-二氢-1H-咪唑-2-基）-[4-（4-异丙氧基苄基）苯基]胺]在大鼠中具有镇痛作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.10.070

文献信息

• Thiophenylaminoimidazolines as IP antagonists
  申请人：Bley Roger Keith

  公开号：US20050020648A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Methods for treatment of IP antagonist mediated diseases or conditions by administration to a subject in need thereof a compound of formula (I) wherein R 1 , R 2 , A and X are as defined herein. Also disclosed are compounds and related compositions.

  本发明涉及通过向需要该治疗的受体中施用公式（I）化合物的方法来治疗IP拮抗剂介导的疾病或病状，其中R1、R2、A和X的定义如本文所述。同时还披露了相关的化合物和组合物。
• Novel 2-arylamino-hexahydropyrimidines and -imidazolidines, salts and complexes thereof, method of preparing the novel compounds and fungicidal compositions which contain the novel compounds
  申请人：DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V

  公开号：EP0001663B1

  公开（公告）日：1982-05-12
• THIOPHENYLAMINOIMIDAZOLINES AS PROSTAGLANDIN I2 ANTAGONISTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1656350A2

  公开（公告）日：2006-05-17
• US4374143A
  申请人：——

  公开号：US4374143A

  公开（公告）日：1983-02-15
• US4396617A
  申请人：——

  公开号：US4396617A

  公开（公告）日：1983-08-02