1-(4-fluorophenyl)-2-(2-imino-1,3-oxazol-3(2H)-yl)ethanone hydrobromide | 815597-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-2-(2-imino-1,3-oxazol-3(2H)-yl)ethanone hydrobromide
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-2-(2-imino-1,3-oxazol-3-yl)ethanone;hydrobromide
• CAS: 815597-08-1
• 化学式: BrH*C₁₁H₉FN₂O₂
• 分子量: 301.115
• InChiKey: GRYASADXZULXGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-2-(2-imino-1,3-oxazol-3(2H)-yl)ethanone hydrobromide 在 四氯化钛 氮气 、 甲苯 、 水 、 disodium;carbonate 、 氯化钠 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 反应 23.0h， 以yielding 6.84 g of a pale yellow solid的产率得到二吡啶并吩嗪
  参考文献：
  名称：

  RAF Inhibitors and Uses Thereof

  摘要：

  本发明提供了咪唑噁唑和咪唑噻唑化合物及其合成方法。本发明的化合物能够抑制RAF激酶的活性，例如B-RAFV600E。这些化合物可用于治疗细胞增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  US20090136499A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基恶唑 、 2-溴-4'-氟苯乙酮 在 乙腈 作用下， 以 乙腈 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.33h， 以yielding 38.75 g (72%) of an off-white solid的产率得到1-(4-fluorophenyl)-2-(2-imino-1,3-oxazol-3(2H)-yl)ethanone hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  RAF inhibitors and their uses

  摘要：

  本发明提供了咪唑噁唑和咪唑噻唑化合物及其合成方法。本发明的化合物能够抑制RAF激酶的活性，例如B-RAFV600E。这些化合物对于治疗细胞增生性疾病，如癌症，是有用的。

  公开号：

  US07501430B2

文献信息

• Inhibitors of P38 and Methods of Using the Same
  申请人：Ashwell A. Mark

  公开号：US20070270418A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  In general, the present invention relates to compounds capable of inhibiting p38, methods for inhibiting p38 in vivo or in vitro, and methods for treating conditions associated with p38 activity or cytokine activity.

  一般而言，本发明涉及能够抑制p38的化合物，抑制p38在体内或体外的方法，以及治疗与p38活性或细胞因子活性相关的疾病的方法。
• RAF Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：Lapierre Jean-Marc

  公开号：US20090136499A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides imidazooxazole and imidazothiazole compounds and their synthesis. The compounds of the present invention are capable of inhibiting the activity of RAF kinase, such as B-RAF V600E . The compounds are useful for the treatment of cell proliferative disorders such as cancer.

  本发明提供了咪唑噁唑和咪唑噻唑化合物及其合成方法。本发明的化合物能够抑制RAF激酶的活性，例如B-RAFV600E。这些化合物可用于治疗细胞增殖性疾病，如癌症。
• IMIDAZOTHIAZOLES AS P38-KINASE-INHIBITORS
  申请人：ARQULE, INC.

  公开号：EP2251343A1

  公开（公告）日：2010-11-17

  In general, the present invention relates to compounds capable of inhibiting p38, methods for inhibiting p38 in vivo or in vitro, and methods for treating conditions associated with p38 activity or cytokine activity.

  总的来说，本发明涉及能够抑制 p38 的化合物、体内或体外抑制 p38 的方法，以及治疗与 p38 活性或细胞因子活性相关的疾病的方法。
• WO2007/123892
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] IMIDAZOTHIAZOLES AND IMIDAZOXAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF P38<br/>[FR] INHIBITEURS DE P38 ET LEURS METHODES D'UTILISATION
  申请人：ARQULE INC

  公开号：WO2004110990A3

  公开（公告）日：2005-03-24