5-[2-(1,3-Dithian-2-yl)ethylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane | 88770-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-[2-(1,3-Dithian-2-yl)ethylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
• 英文别名: 5-[2-(1,3-dithian-2-yl)ethylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
• CAS: 88770-32-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂S₂
• 分子量: 260.422
• InChiKey: OHLPINOOHZPIRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-(1,3-Dithian-2-yl)ethylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane 在 4-二甲氨基吡啶 、 Crabtree catalyst 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 硼烷 、 氢气 、 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  （±）-塔拉霉素B的全合成

  摘要：

  描述了（±）-塔拉霉素B的合成，其在螺酮缩酮化中采用非对映体羟甲基作为控制远程立体化学关系的手段。无环前体是由单链烷基化试剂在双节制法中构建的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94006-1
• 作为产物：
  描述：

  2-lithio-1,3-dithiane 、 5-(2-Chloro-ethylidene)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到5-[2-(1,3-Dithian-2-yl)ethylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  （±）-塔拉霉素B的全合成

  摘要：

  描述了（±）-塔拉霉素B的合成，其在螺酮缩酮化中采用非对映体羟甲基作为控制远程立体化学关系的手段。无环前体是由单链烷基化试剂在双节制法中构建的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94006-1

文献信息

• Total synthesis of (±)-talaromycin B
  作者：Stuart L. Schreiber、Toby J. Sommer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94006-1

  日期：1983.1

  The synthesis of (±)-talaromycin B is described which employs diastereotopic hydroxymethyl groups in a spiroketalization as a means of controlling remote stereochemical relationships. The acyclic precursor is constructed in a lynchpin process from a single alkylating reagent.

  描述了（±）-塔拉霉素B的合成，其在螺酮缩酮化中采用非对映体羟甲基作为控制远程立体化学关系的手段。无环前体是由单链烷基化试剂在双节制法中构建的。