Methyl 2-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carboxylate | 233750-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 233750-50-0
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₄Si
• 分子量: 425.6
• InChiKey: KTEJTHHEENFYDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carboxylate 在 三乙烯二胺 、 lithium hydroxide 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 三丁基锡锂 、 三氯溴甲烷 、 (R,R)-4,5-diphenyl-1,3-ditosyl-2-bromo-1,3-diaza-2-borane 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 (+)-N-methylephedrine 、 N-乙基苯胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 [(2R,4R,6R)-6-[2-[2-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazol-4-yl]-4-hydroxy-6-methoxy-1-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)hexan-2-yl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-Hennoxazole A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9904686
• 作为产物：
  描述：

  4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)butanoic acid 在 potassium carbonate 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 Methyl 2-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-Hennoxazole A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9904686

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Hennoxazole A
  作者：David R. Williams、Dawn A. Brooks、Martin A. Berliner

  DOI：10.1021/ja9904686

  日期：1999.5.1