diheptyl sulfone | 16891-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: diheptyl sulfone
• 英文别名: Diheptyl-sulfon；Di-n-heptyl-sulfon；diheptylsulfone；Di-n-heptylsulfon；Diheptylsulfon；1-Heptylsulfonylheptane
• CAS: 16891-95-5
• 化学式: C₁₄H₃₀O₂S
• 分子量: 262.457
• InChiKey: VTHAYUPMFCMKIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.4±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  庚基硫醚 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 diheptyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Atoms and Free Radicals in Solution. XXIII. The Peroxide-Induced Addition of Sulfuryl Chloride to 1-Alkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01147a022

文献信息

• Phenylcyclohexanol Derivatives As Wax Modifiers And Gelators
  申请人：XEROX CORPORATION

  公开号：US20140165873A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  A compound of the formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are each independently selected from a member of the group consisting of hydrogen, alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl, straight-chain hydrocarbon, branched-chain hydrocarbon, halogen, and mixtures thereof; wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , and X 5 are each independently selected from a member of the group consisting of hydrogen, alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl, alkoxyl, aryloxy, straight-chain hydrocarbon, branched-chain hydrocarbon, halogen, and mixtures thereof; and wherein the compound can optionally be a mixture of cis and trans isomers wherein only one of R 1 to R 10 is a non-hydrogen group.

  其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10分别独立地选择自羟基、烷基、芳基、芳基烷基、烷基芳基、直链烃、支链烃、卤素和它们的混合物中的一种；其中X1、X2、X3、X4和X5分别独立地选择自羟基、烷基、芳基、芳基烷基、烷基芳基、烷氧基、芳氧基、直链烃、支链烃、卤素和它们的混合物中的一种；并且该化合物可以选择性地是顺式和反式异构体的混合物，其中仅有R1到R10中的一个是非氢基团。
• Method for preparing sulfone or sulfoxide compound
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030171589A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  There is provided a method for preparing a sulfone or sulfoxide compound, characterized in that a sulfide compound is allowed to react with hydrogen peroxide in the presence of a metal oxide catalyst formed by the reaction of hydrogen peroxide with at least one metal or metal compound selected from tungsten metal; molybdenum metal; a tungsten compound comprising tungsten and a Group IIIb, IVb, Vb, or VIb element exclusive of oxygen; and a molybdenum compound comprising molybdenum and a Group IIIb, IVb, Vb, or VIb element exclusive of oxygen.

  提供了一种制备磺酰或亚磺酰化合物的方法，其特征在于在至少选择一种钨金属、钼金属、包含钨和IIIb、IVb、Vb或VIb元素（不包括氧）的钨化合物和包含钼和IIIb、IVb、Vb或VIb元素（不包括氧）的钼化合物中至少选择一种金属或金属化合物与过氧化氢反应形成的金属氧化物催化剂的存在下，使硫化物化合物与过氧化氢反应。
• COMPOUNDS SUITABLE FOR USE IN INKS AND INKS HAVING SUCH COMPOUNDS
  申请人：BANNING Jeffrey H.

  公开号：US20090223409A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Disclosed herein are amide compounds suitable for use in ink compositions, and methods of making the amide compounds disclosed herein.

  本文披露了适用于油墨组合物的酰胺化合物，以及制备本文所披露的酰胺化合物的方法。
• Verfahren zur Herstellung von Fluorbenzolen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0003344A1

  公开（公告）日：1979-08-08

  Verfahren zur Herstellung von Fluorbenzolen, die eine Nitrogruppe oder Cyangruppe und gegebenenfalls einen aliphatischen Rest oder ein weiteres Halogenatom enthalten, bei dem man das entsprechende Chlorbenzol in Gegenwart von Kronenäthern und von Lösungsmitteln bei 150 bis 230°C mit Kaliumfluorid umsetzt.

  制备含有硝基或氰基、脂肪族基或卤原子的氟苯的工艺，其中相应的氯苯与氟化钾在冠醚和溶剂存在下于 150 至 230°C 下反应。
• Verfahren zur Herstellung von 1,2-Benzisothiazolen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0039795A1

  公开（公告）日：1981-11-18

  Herstellung von 1,2-Benzisothiazolen durch Umsetzung von o-Halogenarylmethylverbindungen mit 18 bis 31 gewichtsprozentigen, wäßrigen Ammoniaklösungen und elementarem Schwefel bei Drücken von 0,8 bis 1,2 bar und Temperaturen von 65 bis 110°C in Gegenwart von disubstituierten Sulfoxiden, Sulfonen und/oder Formamiden als Lösungsmittel. Die nach dem Verfahren der Erfindung herstellbaren Verbindungen sind wertvolle Ausgangsstoffe für die Herstellung von Farbstoffen, Pflanzenschutzmitteln und Pharmazeutika.

  在压力为 0.8 至 1.2 巴、温度为 65 至 110°C 的条件下，以二取代亚砜、亚砜和/或甲酰胺为溶剂，通过邻卤代甲基化合物与 18% 至 31% （重量百分比）的氨水溶液和元素硫反应，制备 1,2-苯并异噻唑。 本发明工艺可生产出的化合物是生产染料、植物保护剂和药品的重要起始原料。